Рэагенты для інгібіравання вымывання медзі пры цыяніраванні медна-залатой руды

Увядзенне

Цыяніраванне з'яўляецца шырока выкарыстоўваным і эфектыўным метадам здабывання золата з золатазмяшчальных руд, асабліва ў выпадку з медна-залатымі рудамі. Ён заснаваны на здольнасці іён цыянідуs утвараць стабільныя комплексы з золатам, дазваляючы раствараць золата з руднай матрыцы. Асноўная хімічная рэакцыя ў працэсе цыяніравання золата - гэта 4Au + 8NaCN+O_2 + 2H_2O=4Na[Au(CN)_2]+4NaOH. Гэты працэс з'яўляецца краевугольным каменем золатаздабывальнай прамысловасці больш за стагоддзе дзякуючы сваёй адносна высокай эфектыўнасці і добра зразумелай тэхналогіі.

Аднак пры працы з медна-змяшчальнымі золатарудамі прысутнасць медны мінералs стварае значныя праблемы. Звычайныя мінералы медзі, звязаныя з золатам, такія як халькапірыт (CuFeS_2), халькацыт (Cu_2S), малахіт (Cu_2(OH)_2CO_3) і азурыт (Cu_3(OH)_2(CO_3)_2), даволі рэакцыйныя ў растворах цыяніду. Напрыклад, у асяроддзі, якое змяшчае цыянід, халькацыт можа рэагаваць наступным чынам: Cu_2S + 4NaCN=2Na[Cu(CN)_2]+Na_2S. Гэтыя рэакцыі прыводзяць да спажывання вялікай колькасці цыяніду. Празмернае спажыванне цыяніду не толькі павялічвае сабекошт вытворчасці, але і мае наступствы для навакольнага асяроддзя з-за таксічнасці цыяніду.

Больш за тое, растварэнне медзі можа перашкаджаць наступным працэсам здабыча золата. Высокі ўзровень медзі ў растворы цыяніду можа знізіць эфектыўнасць утварэння комплексу золата - цыянід, што прывядзе да зніжэння золата хуткасць вымывання. Гэта таму, што медзь канкуруе з золатам за іёны цыяніду і кісларод у растворы, парушаючы хімічную раўнавагу, неабходную для эфектыўнага растварэння золата. У некаторых выпадках прысутнасць медзі таксама можа выклікаць праблемы ў наступных працэсах, такіх як цэментаванне цынку або вуглярод у цэлюлозе (CIP) для здабывання золата, што прыводзіць да зніжэння хуткасці здабычы золата і нізкай якасці прадукцыі.

Такім чынам, пошук эфектыўных рэагентаў для інгібіравання вымывання медзі падчас цыяніравання медназмяшчальных залатых руд мае вялікае значэнне. Такія рэагенты могуць дапамагчы аптымізаваць працэс цианирования, паменшыць спажыванне цыяніду, і павысіць агульную эфектыўнасць здабычы золата, што робіць здабычу больш эканамічна жыццяздольнай і экалагічна чыстай. У наступных раздзелах мы разгледзім розныя рэагенты, якія вывучаліся і выкарыстоўваліся для гэтай мэты.

Характарыстыкі вымывання медзі ў цыянідных растворах

У цыянідных растворах мінералы медзі, звязаныя з золатам, праяўляюць розныя паводзіны вымывання. Звычайныя першасныя мінералы медзі, такія як халькапірыт (CuFeS_2) і халькацыт (Cu_2S), а таксама малахіт (Cu_2(OH)_2CO_3), азурыт (Cu_3(OH)_2(CO_3)_2), барніт (Cu_5FeS_4), купрыт (Cu_2O) і самародная медзь адносна растваральныя.

Гэтыя мінералы медзі можна вымываць пры пакаёвай тэмпературы (25^{\circ}C). Хуткасць вымывання медзі вар'іруецца ў шырокіх межах, ад 5 - 10% да больш за 90%. Напрыклад, малахіт і азурыт, якія з'яўляюцца медна-карбанатнымі мінераламі, даволі рэакцыйныя ў цыянідных растворах. Хімічную рэакцыю малахіту з цыянідам можна выказаць як Cu_2(OH)_2CO_3+4NaCN + H_2O = 2Na[Cu(CN)_2]+Na_2CO_3 + 2NaOH. Гэта паказвае, што пад дзеяннем цыяніду медзь у малахіце можа эфектыўна растварацца.

Пры працы з канцэнтратамі золата з высокім утрыманнем медзі працэс вымывання падчас цыяніравання мае некаторыя "клінічныя" сімптомы. Спажыванне цыяніду становіцца надзвычай высокім. Як правіла, для розных мінералаў медзі для растварэння 1 грама медзі патрабуецца спажыванне 2.3 - 3.4 грама Цыянід натрыю. У той жа час пры растварэнні медзі таксама расходуецца кісларод у растворы. Напрыклад, у працэсе вышчалачвання халькозита адбываецца рэакцыя 2Cu_2S+8NaCN + O_2+2H_2O = 4Na[Cu(CN)_2]+2Na_2S + 4NaOH, якая не толькі спажывае вялікую колькасць цыяніду, але і значную колькасць кіслароду.

Больш за тое, эфект вымывання становіцца адносна слабым. Высокі ўзровень медзі ў растворы цыяніду можа знізіць эфектыўнасць адукацыі золата-цыяніднага комплексу. Медзь канкуруе з золатам за іёны цыяніду і кісларод у растворы. У выніку парушаецца хімічная раўнавага, неабходная для эфектыўнага растварэння золата. Гэта прыводзіць да зніжэння хуткасці вымывання золата, а таксама можа выклікаць праблемы ў наступных працэсах здабычы золата, такіх як цэментаванне цынку або вуглярод у цэлюлозе (CIP), што ў канчатковым выніку прыводзіць да зніжэння каэфіцыента аднаўлення золата і зніжэння якасці прадукцыі.

Агульныя рэагенты для інгібіравання вымывання медзі

Солі свінцу

Солі свінцу часта выкарыстоўваюцца ў якасці рэагентаў для інгібіравання вымывання медзі пры цыянаванні медназмяшчальных залатых руд. Звычайна выкарыстоўваюцца солі свінцу: нітрат свінцу (Pb(NO_3)_2), ацэтат свінцу (C_4H_6O_4Pb\cdot3H_2O) і аксід свінцу (PbO).

Возьмем у якасці прыкладу ацэтат свінцу. Даследаванні паказалі, што даданне ацэтату свінцу перад вымываннем цыянідам можа эфектыўна перашкаджаць вымыванню медзі, узмацняць вымыванне золата і срэбра і зніжаць спажыванне Цыянід натрыю. Для пэўнага залатога канцэнтрату з утрыманнем медзі 4.92%, калі 150 г/т ацэтату свінцу непасрэдна дадаецца перад вылугаваннем, ва ўмовах тонкасці памолу -0.037 мм, памер часціц складае 95%, час вылугавання 48 гадзін, канцэнтрацыя цыяніду натрыю 0.5%, рн 12 і канцэнтрацыя пульпы 40%, марка золата ў рэшткі вылугавання могуць быць зніжаны да 1.20 г/т, каэфіцыент вымывання золата дасягае 97.55%, каэфіцыент аднаўлення срэбра - 60.28%, расход цыяніду натрыю - 14.37 кг/т. Гэта наглядна дэманструе станоўчы эфект ацэтату свінцу ў гэтым працэсе.

Інгібіруючы механізм соляў свінцу можа быць звязаны з адукацыяй нерастваральных злучэнняў. Напрыклад, свінец можа рэагаваць з рэчывамі, якія змяшчаюць серу ў рудзе, утвараючы нерастваральны сульфід свінцу. Гэтая рэакцыя памяншае колькасць рэчываў, якія змяшчаюць серу, якія могуць уступаць у рэакцыю з мінераламі медзі, тым самым перашкаджаючы растварэнню мінералаў медзі. Акрамя таго, солі свінцу таксама могуць уплываць на ўласцівасці паверхні медных мінералаў, зніжаючы іх рэакцыйную здольнасць у растворы цыяніду.

Хелатирующие рэчывы (напрыклад, цытрынавая кіслата)

Хелатирующие агенты, такія як цытрынавая кіслата, таксама могуць гуляць пэўную ролю ў інгібіраванні вымывання медзі падчас цыяніравання. Хелаціруючыя рэчывы тыпу вымывання, такія як цытрынавая кіслата, працуюць праз унікальны механізм. Цытрынавая кіслата змяшчае карбаксільныя і гідраксільныя групы, якія могуць утвараць хелаты са шкоднымі іёнамі, такімі як Cu^{2+}, Zn^{2+}, Fe^{2+} і Fe^{3+} у мякаці, утвараючы стабільныя хелаты.

Напрыклад, карбаксільная група ў цытрынавай кіслаце можа каардынавацца з іёнамі металаў праз непадзеленую пару электронаў атамаў кіслароду, утвараючы кальцавую структуру. Шляхам хелатирования гэтых іёнаў металаў цытрынавая кіслата можа ліквідаваць іх негатыўны ўплыў на працэс вылугавання цыянідавання, напрыклад, паменшыць спажыванне імі кіслароду ў растворы. Акрамя таго, цытрынавая кіслата можа інгібіраваць растварэнне жыльных мінералаў, такіх як мінералы, якія змяшчаюць кальцый і магній. Ён можа ўзаемадзейнічаць з паверхняй гэтых жыльных мінералаў, змяняючы іх павярхоўны зарад і гідрафільныя - гідрафобныя ўласцівасці, што робіць іх больш цяжкімі для растварэння ў растворы цыяніду. Гэта інгібіраванне мінералаў жыльнай пароды можа таксама палепшыць "эфектыўны актыўны кісларод" у пульпе. Калі менш верагодна, што жыльныя мінералы раствараюцца, яны спажываюць менш кіслароду, і больш кіслароду даступна для цыяніравання золата, што спрыяльна для вышчалачвання золата. Увогуле, даданне цытрынавай кіслаты можа дапамагчы стварыць больш спрыяльнае хімічнае асяроддзе для цыяніравання золата, памяншаючы ўмяшанне іёнаў іншых металаў і паляпшаючы эфектыўнасць здабычы золата.

Іншыя (Кароткія ўводзіны)

У дадатак да вышэйзгаданых рэагентаў, эфектыўным спосабам аслаблення растварэння медзі можа быць кантроль канцэнтрацыі іёнаў цыяніду. Калі канцэнтрацыя іёнаў цыяніду належным чынам кантралюецца ў пэўным дыяпазоне, хуткасць рэакцыі мінералаў медзі з цыянідам можа быць зніжана. Напрыклад, для некаторых залатых руд з адносна высокім утрыманнем лёгкарастваральных мінералаў медзі, падтрымліваючы канцэнтрацыю свабодных іёнаў CN^- на адносна нізкім узроўні (напрыклад, 0.05% - 0.10%), хуткасць растварэння мінералаў медзі можа быць значна запаволена, у той час як хуткасць растварэння мінералаў золата застаецца адносна высокай, так што цыянід у асноўным дзейнічае на растварэнне мінералаў золата.

Іншы метад - выкарыстанне сістэмы аміяк - цыянід. У сістэме аміяк - цыянід аміяк можа ўтвараць комплексы з іёнамі медзі, якія могуць у пэўнай ступені інгібіраваць вымыванне медзі. Аднак з-за высокай лятучасці аміяку цяжка падтрымліваць стабільную канцэнтрацыю ў працэсе прамысловай вытворчасці, што абмяжоўвае яго шырокамаштабнае прамысловае прымяненне. Нягледзячы на ​​​​тое, што гэты метад мае перавагу ў скарачэнні вымывання медзі, праблемы практычнай працы і эканамічнай эфектыўнасці павінны быць вырашаны далей.

Фактары, якія ўплываюць на дзеянне рэактываў

На эфектыўнасць рэагентаў, якія выкарыстоўваюцца для інгібіравання вымывання медзі падчас цыяніравання медназмяшчальных залатых руд, уплываюць некалькі фактараў, разуменне якіх вельмі важна для аптымізацыі працэсу цыяніравання.

Уласцівасці руды

1. Тып медных мінералаў

1. Розныя мінералы медзі маюць розную рэакцыйную здольнасць у цыянідных растворах. Напрыклад, медна-карбанатныя мінералы, такія як малахіт (Cu_2(OH)_2CO_3) і азурыт (Cu_3(OH)_2(CO_3)_2), адносна больш рэакцыйныя ў параўнанні з некаторымі першаснымі сульфіднымі мінераламі медзі, такімі як халькапірыт (CuFeS_2). Малахіт лёгка рэагуе з цыянідам па рэакцыі Cu_2(OH)_2CO_3+4NaCN + H_2O = 2Na[Cu(CN)_2]+Na_2CO_3 + 2NaOH. Гэтая высокая рэакцыйная здольнасць азначае, што пры выкарыстанні рэагентаў для інгібіравання вымывання медзі можа спатрэбіцца больш высокая доза для руд, багатых такімі рэактыўнымі мінераламі медзі.

2. Наадварот, халькапірыт мае больш складаную структуру і патрабуе больш энергіі і спецыфічных умоў рэакцыі для растварэння ў растворах цыяніду. Аднак пры пэўных умовах гэта можа спрыяць значнаму спажыванню цыяніду. Разуменне дамінуючага тыпу меднага мінерала ў рудзе - гэта першы крок у вызначэнні адпаведнага рэагента і яго дазоўкі.

2. Змест мінералаў медзі

1. Чым вышэй утрыманне мінеральнай медзі ў рудзе, тым больш патэнцыял вымывання медзі і адпаведнае спажыванне цыяніду. Напрыклад, у золатазмяшчальнай рудзе з утрыманнем медзі 5% колькасць цыяніду, спажыванага ў рэакцыях вылугавання медзі, будзе значна вышэй, чым у рудзе з утрыманнем медзі 1%. У выніку рэагент, неабходны для інгібіравання вымывання медзі, павінен быць прапарцыйна адрэгуляваны. Для руды з больш высокім утрыманнем медзі можа спатрэбіцца большая колькасць соляў свінцу або хелатообразующих агентаў для эфектыўнага падаўлення растварэння медзі. Даследаванні паказалі, што на кожны 1% павелічэння ўтрымання лёгкарастваральнай медзі ў рудзе можа спатрэбіцца павялічыць расход інгібітара на аснове свінцу на аснове солі на 10 - 20 г/т, каб падтрымліваць той жа ўзровень інгібіравання вымывання медзі.

Умовы працэсу

1. Канцэнтрацыя цыяніду

1. Канцэнтрацыя цыяніду ў растворы гуляе двайную ролю ў вымыванні медзі і ў эфектыўнасці інгібітараў. Калі канцэнтрацыя цыяніду нізкая, хуткасць рэакцый вымывання медзі зніжаецца. Напрыклад, калі канцэнтрацыя вольнага цыяніду (CN^ -) падтрымліваецца на ўзроўні 0.05% - 0.10%, хуткасць растварэння мінералаў медзі можа значна запаволіцца. Аднак, калі канцэнтрацыя цыяніду занадта нізкая, хуткасць вымывання золата таксама можа негатыўна паўплываць.

2. Пры выкарыстанні такіх рэагентаў, як солі свінцу, аптымальная канцэнтрацыя цыяніду для іх эфектыўнасці можа адрознівацца. У некаторых выпадках можа спатрэбіцца трохі большая канцэнтрацыя цыяніду (каля 0.15% - 0.20%), каб пераканацца, што інгібітар солі свінцу можа ўтвараць нерастваральныя злучэнні з серазмяшчальнымі рэчывамі ў рудзе, што эфектыўна перашкаджае вымыванню медзі. Але калі канцэнтрацыя цыяніду занадта высокая, гэта можа спрыяць растварэнню мінералаў медзі, нягледзячы на ​​​​прысутнасць інгібітараў.

2. Значэнне рн

1. pH раствора цыяніду мае вырашальнае значэнне як для вымывання медзі, так і для дзеяння інгібітараў. Увогуле, працэс цыяніравання ажыццяўляецца ў шчолачным асяроддзі, звычайна з рн у дыяпазоне 10 - 11. У гэтым дыяпазоне рн стабільнасць цыянід-іёна захоўваецца, а гідроліз цыяніду зведзены да мінімуму.

2. Для хелатирующих агентаў, такіх як цытрынавая кіслата, pH раствора ўплывае на іх хелатную здольнасць. Цытрынавая кіслата змяшчае карбаксільныя і гідраксільныя групы, якія хелатуюць з іёнамі металаў. У шчолачным асяроддзі спрыяе раз'яднанню гэтых функцыянальных груп, узмацняючы іх хелатную здольнасць з іёнамі медзі. Аднак, калі pH занадта высокі (вышэй 12), гэта можа выклікаць пабочныя рэакцыі, якія могуць знізіць эфектыўнасць хелатирующего агента. Напрыклад, у моцна шчолачным растворы некаторыя метал-хелатныя комплексы могуць распадацца, вызваляючы хелатныя іёны медзі назад у раствор.

3. Час вылугавання

1. Час вымывання можа паўплываць на ступень вымывання медзі і прадукцыйнасць інгібітараў. Па меры павелічэння часу вымывання можа растварацца больш медзі, калі яе эфектыўна не інгібіраваць. Напрыклад, пры кароткатэрміновым працэсе вымывання (менш за 12 гадзін) колькасць вымыванай медзі можа быць адносна невялікай, і інгібітар можа лягчэй кантраляваць хуткасць вымывання медзі. Але калі час вылугаванне падоўжыць да 48 гадзін і больш, кумулятыўны эфект медзі - рэакцыі вымывання могуць стаць больш значнымі.

2. У выпадку свінцова-солевых інгібітараў больш працяглы час вымывання можа запатрабаваць больш высокую пачатковую дазоўку інгібітара. Гэта звязана з тым, што з цягам часу нерастваральныя злучэнні, якія змяшчаюць свінец, могуць паступова расходавацца або іх эфектыўнасць можа знізіцца з-за пастаяннай прысутнасці рэактыўных рэчываў у растворы цыяніду. Такім чынам, неабходна старанна ўлічваць час вымывання пры вызначэнні колькасці і тыпу рэагента для выкарыстання медзі - інгібіравання вымывання.

Тэматычныя даследаванні і практычнае прымяненне

Выпадак 1: прымяненне соляў свінцу ў залатых рудніках у Паўднёвай Афрыцы

Залаты руднік у Паўднёвай Афрыцы перапрацоўваў медназмяшчальную залатую руду з утрыманнем медзі прыкладна 3%. Перш чым выкарыстоўваць солі свінцу ў якасці інгібітара, працэс цыяніравання сутыкнуўся з некалькімі праблемамі. Спажыванне цыяніду было надзвычай высокім, дасягаючы да 15 кг/т руды, а каэфіцыент вымывання золата быў толькі каля 80%. Высокае ўтрыманне медзі ў рудзе прывяло да значнага растварэння медзі падчас цыяніравання, якое не толькі спажывала вялікую колькасць цыяніду, але і перашкаджала працэсу вышчалачвання золата.

Пасля дадання нітрату свінцу (Pb(NO_3)_2) у дазоўцы 200 г/т руды назіраліся прыкметныя змены. Выдатак цыяніду зменшыўся да 8 кг/т руды, знізіўшыся прыкладна на 47%. Хуткасць вымывання золата ўзрасла да 90%. Эканамічныя выгады былі значныя. Улічваючы цану на цыянід і кошт дадатковага здабытага золата, шахта зэканоміла прыкладна 50 долараў на тоне перапрацаванай руды. З экалагічнага пункту гледжання зніжэнне спажывання цыяніду азначала меншую экалагічную небяспеку, звязаную з уцечкай і ўтылізацыяй цыяніду. Колькасць адходаў, якія змяшчаюць цыянід, таксама была зменшана, што спрыяльна адбілася на мясцовай экалогіі.

Выпадак 2: Прымяненне хелатирующего агента (цытрынавай кіслаты) на залатым рудніку ў Аўстраліі

У аўстралійскім залатым капальні руда ўтрымлівала значную колькасць медных мінералаў, галоўным чынам халькапірыту і некаторых медна-карбанатных мінералаў. Першапачатковы працэс цыяніравання без выкарыстання хелатирующего агента меў хуткасць вымывання золата 75% і хуткасць вымывання медзі 30%. Высокая хуткасць вылугавання медзі прывяла да вялікага расходу цыяніду, каля 12 кг/т руды.

Пры даданні ў працэс цыяніравання цытрынавай кіслаты ў дазоўцы 1 кг/т руды сітуацыя палепшылася. Хуткасць вымывання медзі была зніжана да 10%, а хуткасць вымывання золата павялічана да 85%. Расход цыяніду знізіўся да 6 кг/т руды. З эканамічнага пункту гледжання кошт дадання цытрынавай кіслаты быў адносна нізкім у параўнанні з эканоміяй спажывання цыяніду і павелічэннем здабывання золата. Шахта падлічыла, што можа павялічыць гадавы прыбытак прыкладна на 300,000 XNUMX долараў. З экалагічнага пункту гледжання паменшанае вымыванне медзі азначала менш сцёкавых вод, якія змяшчаюць медзь, якія лягчэй паддаваліся ачыстцы і аказвалі меншы ўплыў на водныя рэсурсы ў наваколлі.

Выпадак 3: прымяненне новага інгібітара (MZY) на кітайскай залатой шахце

Залаты руднік у Кітаі займаўся здабычай вогнетрывалай меднай золатазмяшчальнай руды. Традыцыйны працэс цыяніравання меў хуткасць вымывання золата толькі 70% і высокую хуткасць вымывання медзі, што прывяло да вялікага спажывання цыяніду. Пасля дадання новага інгібітара MZY у пэўнай дазоўцы разам з аптымізаванымі ўмовамі працэсу, уключаючы даданне 18 кг/т вапны і 1.2 кг/т цыяніду натрыю, хуткасць вымывання золата дасягнула 83% - 84%, а хуткасць вышчалачвання медзі была зніжана да 4% - 5%.

Гэты новы працэс не толькі павысіў эфектыўнасць вымывання золата, але і значна знізіў спажыванне цыяніду. Эканамічныя выгады былі дваякія: павялічанае здабыча золата дадало большую вартасць вытворчасці, а зніжэнне спажывання цыяніду зэканоміла выдаткі. Што тычыцца аховы навакольнага асяроддзя, меншае спажыванне цыяніду і меншая колькасць адходаў, якія змяшчаюць медзь, знізілі нагрузку на навакольнае асяроддзе, зрабіўшы горназдабыўную дзейнасць больш устойлівай. Гэтыя тэматычныя даследаванні ясна дэманструюць практычную каштоўнасць выкарыстання рэагентаў для інгібіравання вымывання медзі пры цыяніраванні медназмяшчальных залатых руд як з пункту гледжання эканамічнай выгады, так і аховы навакольнага асяроддзя.

Conclusion

У працэсе цыяніравання медназмяшчальных залатых руд вышчалачванне медзі не толькі прыводзіць да высокага спажывання цыяніду, але і негатыўна ўплывае на хуткасць вышчалачвання золата і наступныя працэсы аднаўлення золата. Такім чынам, выкарыстанне рэагентаў для інгібіравання вымывання медзі мае вялікае значэнне.

Солі свінцу, такія як нітрат свінцу, ацэтат свінцу і аксід свінцу, могуць эфектыўна інгібіраваць вымыванне медзі, утвараючы нерастваральныя злучэнні з серазмяшчальнымі рэчывамі ў рудзе або змяняючы паверхневыя ўласцівасці мінералаў медзі. Хелаты, такія як цытрынавая кіслата, могуць хелатаваць іёны медзі і іншыя шкодныя іёны металаў, зніжаючы іх негатыўны ўплыў на працэс цыяніравання. Акрамя таго, кантроль канцэнтрацыі цыяніду і выкарыстанне сістэмы аміяк - цыянід таксама можа адыграць пэўную ролю ў аслабленні растварэння медзі ў пэўнай ступені.

На эфектыўнасць гэтых рэагентаў ўплываюць розныя фактары. Уласцівасці руды, у тым ліку тып і ўтрыманне мінералаў медзі, вызначаюць рэакцыйную здольнасць медзі ў рудзе і, такім чынам, уплываюць на колькасць неабходнага рэагента. Умовы працэсу, такія як канцэнтрацыя цыяніду, значэнне pH і час вымывання, таксама аказваюць істотны ўплыў на прадукцыйнасць рэагентаў. Напрыклад, адпаведная канцэнтрацыя цыяніду і значэнне pH могуць забяспечыць стабільнасць раствора цыяніду і эфектыўнасць рэагента, у той час як час вымывання можа паўплываць на сукупны эфект медзі - рэакцыі вымывання.

Праз тэматычныя даследаванні мы ўбачылі практычнае прымяненне гэтых рэагентаў. У Паўднёвай Афрыцы выкарыстанне нітрату свінцу ў залатых рудніках знізіла спажыванне цыяніду і павялічыла хуткасць вымывання золата, што прынесла значныя эканамічныя выгады і перавагі для навакольнага асяроддзя. У Аўстраліі даданне цытрынавай кіслаты ў залатую шахту эфектыўна скараціла вымыванне медзі і спажыванне цыяніду, адначасова павялічыўшы хуткасць вымывання золата, што было выгадна як з эканамічнага, так і з экалагічнага пункту гледжання. У кітайскай залатой шахце выкарыстанне новага інгібітара MZY разам з аптымізаванымі ўмовамі працэсу палепшыла эфектыўнасць вышчалачвання золата і знізіла хуткасць вышчалачвання медзі, дасягнуўшы добрых эканамічных і экалагічных вынікаў.

Увогуле, пры цыянаванні медназмяшчальных залатых руд неабходна ўсебакова ўлічваць характарыстыкі руды і патрабаванні працэсу, а таксама выбіраць адпаведны рэагент і ўмовы працы. Будучыя даследаванні могуць быць сканцэнтраваны на далейшым вывучэнні больш эфектыўных і экалагічна чыстых рэагентаў, а таксама на аптымізацыі камбінацыі рэагентаў і параметраў працэсу для дасягнення больш эфектыўных, эканамічных і экалагічна бяспечных працэсаў здабычы золата.