Unsa nga mga Derivative sa Kemikal ang Mahimong Gamiton sa Sodium Cyanide sa Pag-andam?

Sodium cyanide (NaCN) kay makahilo kaayo apan importante nga kemikal nga hilaw nga materyales. Kini adunay hinungdanon nga papel sa synthesis sa lainlaing Mga derivative sa kemikal tungod sa reactivity sa cyanide group (-CN). Ania ang pipila sa mga yawe nga kemikal nga gigikanan nga mahimong andamon gamit Ang sodium cyanide:

Dili Organikong Cyanide Derivatives

1. Ferromga cyanide: Ang sodium cyanide mo-react sa iron salts aron makagama og ferroSianides. Pananglitan, ang reaksyon sa Sodium cyanide nga adunay ferrous sulfate makahatag ug sodium ferrocyanide (Na₄[Fe(CN)₆]). Kini nga tambalan kaylap nga gigamit sa paghimo sa asul nga mga pigment sama sa Prussian blue, ug adunay usab mga aplikasyon sa industriya sa pagkaon ingon usa ka ahente nga anticaking sa asin. Ang kemikal nga reaksyon mahimong irepresentar sa:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2. Cyanide Complexes sa mga Metal: Ang sodium cyanide mahimong maporma nga mga komplikado nga adunay daghang mga ion nga metal. Sa pagkuha sa bulawan ug pilak, pananglitan, sa presensya sa oksiheno, ang bulawan ug pilak motubag sa sodium cyanide aron maporma ang matunaw nga metal cyanide complex. Alang sa bulawan, ang reaksyon mao ang mosunod:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Kini nga mga metal - cyanide complex giproseso pa aron makuha ang puro nga mga metal. Gawas pa sa bulawan ug pilak, ang sodium cyanide mahimo usab nga maporma nga mga komplikado nga adunay mga metal sama sa copper, zinc, ug nickel, nga adunay mga aplikasyon sa electroplating ug uban pang mga industriya. Pananglitan, sa electroplating, metal - cyanide complexes gigamit isip electrolytes aron maseguro ang hapsay ug pare-parehong pagdeposito sa metal sa substrate.

Organic nga Cyanide Derivatives

1. Malonic Acid Derivatives: Ang sodium cyanide kay gigamit sa synthesis sa malonic acid derivatives. Usa ka kasagarang proseso mao ang pag-react sa sodium cyanide sa chloroacetic acid aron mahimong cyanoacetic acid una. Ang reaksyon mao ang:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Ang cyanoacetic acid mahimo unya nga dugang nga esterified aron makahimo og malonic acid ester, sama sa diethyl malonate. Ang mga derivatives sa malonic acid hinungdanon nga mga bloke sa pagtukod sa organikong synthesis, labi na sa synthesis sa mga parmasyutiko, tina, ug mga lami. Kanunay kini nga gigamit sa Knoevenagel condensation ug uban pang mga reaksyon aron makahimo og mas komplikado nga mga organikong molekula.

2.Nitrile Compounds: Ang sodium cyanide mahimong gamiton sa pag-convert sa mga haloalkanes o aryl halides ngadto sa nitriles pinaagi sa nucleophilic substitution reactions. Pananglitan, kung ang bromoethane mo-react sa sodium cyanide, ang propionitrile maporma:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

Ang mga nitrile kay daghan kaayong mga compound. Mahimo silang ma-hydrolyzed aron maporma ang mga carboxylic acid, makunhuran sa mga amine, o magamit sa synthesis sa mga heterocyclic compound. Sa industriya sa pharmaceutical, daghang mga tambal ang adunay nitrile functional nga mga grupo, ug ang paggamit sa sodium cyanide sa synthesis sa nitriles naghatag usa ka hinungdanon nga ruta alang sa pag-andam niini nga mga tambal.

3. Cyanohydrins: Aldehydes ug ketones mahimong mo-react sa sodium cyanide sa presensya sa usa ka acid catalyst aron mahimong cyanohydrins. Pananglitan, ang reaksyon sa acetone nga adunay sodium cyanide:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

Ang mga cyanohydrin mapuslanon nga intermediate sa organic synthesis. Mahimo kini nga dugang nga mabag-o ngadto sa lainlaing mga grupo nga magamit, sama sa mga carboxylic acid, amine, ug alkohol, pinaagi sa angay nga kemikal nga mga reaksyon. Sa synthesis sa pipila ka natural nga mga produkto ug mga parmasyutiko, ang cyanohydrin adunay hinungdanon nga papel sa pagtukod sa carbon - skeleton ug pagpaila sa mga functional nga grupo.

4. Triazine Derivatives: Sa paghimo sa mga compound sama sa melamine, ang sodium cyanide mahimong maapil sa network sa reaksyon. Bisan tuod ang direktang reaksyon mahimong komplikado ug kasagaran naglakip sa daghang mga lakang, ang cyanide nga grupo gikan sa sodium cyanide nakatampo sa pagporma sa triazine ring structure. Ang melamine kaylap nga gigamit sa paghimo sa mga plastik, papilit, ug mga sapaw. Ang laing pananglitan mao ang synthesis sa cyanuric chloride (trichlorotriazine), nga usa ka importante nga intermediate sa produksyon sa herbicides, pestisidyo, ug reactive dyes. Ang synthesis sa cyanuric chloride gikan sa sodium cyanide kasagaran naglakip sa usa ka serye sa mga reaksyon lakip na ang chlorination sa cyanide-related precursors.

5. Mga Amino Acid ug ang Ilang mga Derivatives: Sa pipila ka sintetikong mga ruta alang sa mga amino acid, ang sodium cyanide mahimong gamiton. Pananglitan, sa Strecker synthesis sa mga amino acid, usa ka aldehyde o usa ka ketone ang mo-react sa ammonia ug sodium cyanide aron mahimong usa ka aminonitrile intermediate, nga dayon ma-hydrolyzed sa katumbas nga amino acid. Sugod sa usa ka aldehyde RCHO, ang mga reaksyon mao ang mosunod:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Ang mga amino acid mao ang mga bloke sa pagtukod sa mga protina ug adunay daghang mga aplikasyon sa industriya sa pagkaon, parmasyutiko, ug kosmetiko.

Kinahanglang hatagan og gibug-aton nga tungod sa taas nga toxicity sa sodium cyanide, ang estrikto nga mga lakang sa kaluwasan ug mga pamaagi sa pagdumala kinahanglan sundon sa panahon sa paggamit niini sa pag-andam niini nga mga kemikal nga derivatives aron masiguro ang kaluwasan sa mga personahe ug sa palibot.