Efika Ora Reakiro Uzanta Natrian Cianido: Karbona Slurry Procezo Superrigardo

Cianida orekstraktado estas vaste uzata en orminejoj pro ĝia forta adaptiĝemo al ercoj, kapablo produkti oron surloke, kaj altaj reakiraj procentoj. Tamen, pro mediprotektaj problemoj, oni prenas mezurojn por trakti kloakaĵon antaŭ kaj post stokado por atingi nulan elfluon, aŭ uzi malalt- cianidajn aŭ cianid-liberajn lesivajn agentojn por protekti la regionan ekologian medion. Ĉi tiu artikolo prezentas la operaciojn de cianida kaj Karbono -en-pulpa (CIP) orekstraktado, celante kompreni la principojn de orekstraktado samtempe eliminante poluadon kaj moviĝante al mediprotekta minado.

Cianida Ora Eltiro

La funkciaj faktoroj inkluzivas la koncentriĝojn de cianido kaj oksigeno, temperaturon, la grandecon kaj formon de oraj partikloj en la erco, pulpa denseco, suspensiaĵoenhavo, la surfaca filmo sur oraj partikloj, kaj lesiva tempo.

Kiam la cianidkoncentriĝo estas malalta, la solvebleco de oksigeno estas relative alta, kaj la dissolvofteco de oro dependas de la cianida koncentriĝo; kiam la cianidkoncentriĝo estas alta, la dissolvofteco de oro estas determinita sole per la oksigenkoncentriĝo, ĝenerale intervalante de 0.03% ĝis 0.05%. Certaj oksidantoj, lesivaj helpoj aŭ rekta oksigeninjekto ofte estas aldonitaj por signife plibonigi lesivan efikecon. En unu karbon-en-pulpa fabriko, anstataŭigi aeron per oksigenriĉa gaso (pli ol 90% oksigeno) en la lesivadtanko pliigis la lesivan indicon je 0.89 elcentpunktoj. En alia planto, aldonado de 0.1 kg/tuno de 98% plumba acetato al la unua lesiva tanko rezultigis malpliiĝon de la restaĵo-ora grado de 0.218 g/tuno ĝis 0.209 g/tuno. La dissolvrapideco de oro en cianidsolvaĵo pliiĝas kun temperaturo, tipe konservita inter 10 °C kaj 20 °C; sub 1.34°C, oro kristaliĝas, tial nordaj plantoj ofte uzas blovtorĉojn por degeli ŝtopiĝintajn pipojn vintre. Super 34.7 °C, oro iĝas likva, ofte liberigante gason. Por stabiligi kaj redukti kemiajn perdojn, taŭga kvanto de alkalo estas aldonita por antaŭenigi la reagon al hidrolizo; ĉi tiu alkalo estas referita kiel protekta alkalo.

Bonaj orpartikloj havas grandan senŝirman surfacareon, igante ilin facile solveblaj en cianido. Plie, flokeca oro, malgrandaj sferaj orpartikloj, kaj orpartikloj kun internaj poroj ankaŭ estas pli facile dissolvitaj. Pli malalta pulpa denseco rezultigas pli malaltan viskozecon, permesante al cianidjonoj kaj oksigeno disvastigi pli rapide al la surfaco de orpartikloj, kaŭzante pli rapidan dissolvon kaj pli altajn lesivajn indicojn. Tamen, pli malalta koncentriĝo povas pliigi la volumenon de la pulpo, levante ekipaĵon kaj reakciaĵkostojn. La taŭga pulpa denseco estas ĝenerale 40% ĝis 50%, sed en kazoj kun alta kotenhavo kaj kompleksaj trajtoj, ĝi devus esti kontrolita ĉe 20% ĝis 30%. Malpuraĵoj povas formi diversajn filmojn sur la surfaco de orpartikloj, influante oran lesivadon. Rilataj mineraloj reagas kun oksigeno, cianido kaj alkalo, malhelpante oran ekstrakton. Ĉar la lesiva tempo pliiĝas, la lesiva indico pliboniĝas ĝis certa limo, post kiu la indico malpliiĝas pro la redukto de la volumeno kaj grandeco de oro, pliigante la distancon inter cianido, dissolvita oksigeno kaj orkompleksoj, dum malpuraĵoj akumuliĝas por formi malutilajn lesivajn filmojn. La "gluado" de la lesiva tankagitilo ofte estas pro alta koncentriĝo, malalta fajneco, kaj nesufiĉa aerfluo, same kiel la struktura interspaco inter la pli malalta impulsilo kaj la tankfundo. En unu cianidlaborrenkontiĝo, post kiam la tanko iĝis blokita, mana interveno estis postulata, uzante altpremajn akvopafilojn, aerkanonojn, kaj longajn ŝtalstangojn por malbari la ŝtopiĝintajn pipojn. Estis finfine malkovrite ke la interspaco inter la pli malalta impulsilo kaj la tankfundo estis kvar fojojn la konvencia grandeco, kaj post kiam alĝustigite, la problemo estis solvita.

Karbono-en-Pulpo (CIP) Ora Eltiro

La funkciaj faktoroj inkluzivas adsorbadon de aktivigita karbono , desorbadon kaj elektrolizon, kaj karbonan regeneradon.

Antaŭ ol uzi aktivan karbonon, ĝi devus esti "akrigita kaj senpolvigita" per antaŭmuelado. Kiam vi aĉetas karbonon, estas esence certigi, ke kaj la adsorba kapablo kaj forto estas bonegaj, kun pleniga denseco de 0.50 kg/L ĝis 0.55 kg/L. La partiklograndeco devus esti unuforma, ĝenerale inter 6 mesh ĝis 12 mesh aŭ 6 mesh ĝis 16 mesh, kaj la cindroenhavo kaj subgranda materialo ne devus superi 3%. En certa karbonpulpfabriko, la alta enhavo de pulvora karbono rezultigis, ke la vosta likva orgrado superis la konvencian nivelon je pli ol 16 fojojn, kaŭzante orperdon, necesigante kompletan anstataŭigon de la karbono. La denseco de karbono en la adsorbadtanko pliiĝas en gradiento; konsiderante maljuniĝon, ofta karbon-anstataŭigo estas utila por oro-reakiro. En unu karbonpulpfabriko, la karbonstataŭiga ciklo estis ŝanĝita de ĉiuj 3 tagoj al ĉiu alia tago, rezultigante 25% pliiĝon en produktado.

Karbonperdo dum superfluo ankaŭ kondukos al orperdo, ĉefe kaŭzita de ŝtopiĝo de la karbona apartiga ekrano. Estas necese antaŭforigi derompaĵojn post la klasigilo kaj ciklono. La ekrano de karbona apartigo devas uzi horizontalan cilindran ekranon, kaj aferoj ankaŭ povas esti traktitaj reduktante la koncentriĝon de suspensiaĵo aŭ ĝustigante la malsupran karbondensecon kaj la aerfluon en la flanka aerdukto de la disiga ekrano. La plej koncerna afero estas karbon-elfluo de la adsorbada vostotanko; 40-maŝa sekureca ekrano sur la restaĵo-miksaĵtanko ludas decidan "pordegon-" rolon, kaj ĝi devus esti regule kontrolita kaj konservita por certigi ke ĝi estas sendifekta. Por redukti karbon-eluziĝon, malaltrapida movo estas ofte uzata.

Desorbado kaj elektrolizo estas farataj en solvaĵo de 1% natria hidroksido kaj natria cianido sub premo de 0.35 MPa ĝis 0.39 MPa, atingante desorbadon je temperaturoj de 135 °C ĝis 160 °C, kio estas super la bolpunkto de la solvaĵo. La orkvalito en la malplenigita karbono estas sub 50 g/t, kaj nuntempe, ne-cianida desorbado kaj elektrolizo estas vaste aplikataj.

Por karbonregenerado, 3% ĝis 5% diluita azota acido aŭ klorida acida solvo estas uzata por trempado dum 0.5 ĝis 1 horo (la sama validas malsupre), kun mana intermita moviĝado. Post trempado, la karbono estas lavita kun akvo por forigi la acidan solvon, sekvita per trempado en 1% natria hidroksida solvo por neŭtraligi ajnan restantan acidon. Fine, la karbono estas lavita kun 2 ĝis 3 fojojn la akvokvanto relative al la karbonlito.

Cianida Koncentriĝo, Alkalineco kaj Karbona Denso

Post mezurado de la koncentriĝo de la suspensiaĵo, filtru ĝin per funelo kun filtrilopapero. Prenu certan volumenon (en mililitroj) en konusan flakonon, aldonu 3-5 gutojn da metiloranĝo, kaj la solvaĵo montros helflavan koloron. Titru per norma arĝenta nitrata solvaĵo ĝis aperas rozkolora koloro; la volumeno de arĝenta nitrato konsumita en la acida titrila tubo indikas la cianid-enhavon, kiu korespondas al la cianid-koncentriĝo. Ĉi tio povas esti ĝustigita per ŝanĝo de la flukvanto de la natria cianida solvaĵo. En ĉi tiu solvaĵo, aldonu 1-2 gutojn da fenolftaleino, kiu fariĝos rozkolora, kaj titru per norma acetata acida solvaĵo ĝis la rozkolora koloro malaperas. La diferenco en la meniska nivelo sur la acida titrila tubo antaŭ kaj post titrado indikas la volumenon de acetata acido konsumita (en mililitroj), kiu korespondas al la kalka enhavo. Iafoje, oksalata acido estas uzata por titrado, kontrolante la pH de la suspensiaĵo por esti inter 10 kaj 12. La kalcia oksida enhavo en la suspensiaĵo estas proksimume 0.01% ĝis 0.02%. Alkaleco ankaŭ povas esti ĝustigita per ŝanĝo de la kvanto de aldonita kalko. Ekzemple, en disko-tipa kalko-nutranto, la kvanto povas esti kontrolita per ĝustigo de la pozicio de la deflektorplato.

1-litra cilindra karbopoto, kun tenilo farita el δ8 rebar, havas tenillongon de proksimume 75% de la tankoprofundo. La supro de la tenilo estas ligita al duonmalferma fera kovrilo de la poto per fajna ferdrato aŭ nilona ŝnuro. Streĉante aŭ malstreĉante la draton aŭ ŝnuron, la karbona suspensiaĵo povas eniri la poton. Foriginte la poton el la tanko, verŝu la kolektitan karbon suspensiaĵon en specimenan kribrilon, lavu ĝin plene per pura akvo kaj forigu eventualajn akvogutetojn antaŭ pesi la karbonkvanton, kio donas la karbondensecon por ĉi tiu mezurado, esprimita en gramoj por litro. Provaĵoj estas prenitaj de la supraj, mezaj kaj malsupraj partoj de la tanko, kaj la averaĝa valoro estas prenita kiel la karbondenseco de la tanko. La procezoj de karbonekstraktado, injekto, malŝarĝo kaj acida lavado estis ĉiuj aŭtomatigitaj per prema akvoĵetado. Tial, la alĝustigo de karbondenseco en la adsorba tanko povas esti administrita per aerlevita karbono kaj gravit-nutrita karbono surbaze de detektrezultoj.

Ĉu por pli profesiaj sugestoj? Kontaktu nin!

Varmaj Konsiloj: Se vi volas scii pli da informoj, kiel citaĵo, produktoj, solvoj ktp.,