Turunan Kimia Apa yang Dapat Dibuat dari Natrium Sianida?

Natrium sianida (NaCN) adalah bahan baku kimia yang sangat beracun tetapi penting. Senyawa ini memainkan peran penting dalam sintesis berbagai turunan kimia karena reaktivitas gugus sianida (-CN). Berikut adalah beberapa turunan kimia utama yang dapat dibuat menggunakan natrium sianida :

Turunan Sianida Anorganik

1. Ferrosianida : Natrium sianida bereaksi dengan garam besi untuk menghasilkan ferrosianida . Misalnya, reaksi natrium sianida dengan besi sulfat dapat menghasilkan natrium ferrosianida (Na₄[Fe(CN)₆]). Senyawa ini banyak digunakan dalam produksi pigmen biru seperti biru Prusia, dan juga memiliki aplikasi dalam industri makanan sebagai zat anti-penggumpalan pada garam. Reaksi kimianya dapat direpresentasikan sebagai:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2. Kompleks Sianida Logam : Natrium sianida dapat membentuk kompleks dengan banyak ion logam. Dalam ekstraksi emas dan perak, misalnya, dengan adanya oksigen, emas dan perak bereaksi dengan natrium sianida membentuk kompleks sianida logam yang larut. Untuk emas, reaksinya adalah sebagai berikut:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Kompleks logam-sianida ini kemudian diproses lebih lanjut untuk memperoleh logam murni. Selain emas dan perak, natrium sianida juga dapat membentuk kompleks dengan logam seperti tembaga, seng, dan nikel, yang memiliki aplikasi dalam pelapisan listrik dan industri lainnya. Misalnya, dalam pelapisan listrik, kompleks logam-sianida digunakan sebagai elektrolit untuk memastikan pengendapan logam yang halus dan seragam pada substrat.

Turunan Sianida Organik

1. Turunan Asam Malonat : Natrium sianida digunakan dalam sintesis turunan asam malonat. Salah satu proses umum adalah mereaksikan natrium sianida dengan asam kloroasetat untuk membentuk asam sianoasetat terlebih dahulu. Reaksinya adalah:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Asam sianoasetat kemudian dapat diesterifikasi lebih lanjut untuk menghasilkan ester asam malonat, seperti dietil malonat. Turunan asam malonat merupakan bahan penyusun penting dalam sintesis organik, terutama dalam sintesis obat-obatan, pewarna, dan perasa. Turunan ini sering digunakan dalam kondensasi Knoevenagel dan reaksi lainnya untuk membangun molekul organik yang lebih kompleks.

2. Senyawa Nitril : Natrium sianida dapat digunakan untuk mengubah haloalkana atau aril halida menjadi nitril melalui reaksi substitusi nukleofilik. Misalnya, ketika bromoetana bereaksi dengan natrium sianida, propionitril terbentuk:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

Nitril merupakan senyawa serbaguna. Nitril dapat dihidrolisis untuk membentuk asam karboksilat, direduksi menjadi amina, atau digunakan dalam sintesis senyawa heterosiklik. Dalam industri farmasi, banyak obat mengandung gugus fungsi nitril, dan penggunaan natrium sianida dalam sintesis nitril menyediakan jalur penting untuk pembuatan obat-obatan ini.

3. Sianohidrin : Aldehida dan keton dapat bereaksi dengan natrium sianida dengan adanya katalis asam untuk membentuk sianohidrin. Misalnya, reaksi aseton dengan natrium sianida:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

Sianohidrin merupakan zat antara yang berguna dalam sintesis organik. Zat ini dapat diubah lebih lanjut menjadi berbagai gugus fungsi, seperti asam karboksilat, amina, dan alkohol, melalui reaksi kimia yang tepat. Dalam sintesis beberapa produk alami dan farmasi, sianohidrin berperan penting dalam membangun kerangka karbon dan memperkenalkan gugus fungsi.

4. Turunan Triazin : Dalam produksi senyawa seperti melamin, natrium sianida dapat terlibat dalam jaringan reaksi. Meskipun reaksi langsungnya mungkin kompleks dan biasanya melibatkan beberapa langkah, gugus sianida dari natrium sianida berkontribusi pada pembentukan struktur cincin triazin. Melamin banyak digunakan dalam produksi plastik, perekat, dan pelapis. Contoh lain adalah sintesis sianurat klorida (triklorotriazin), yang merupakan zat perantara penting dalam produksi herbisida, pestisida, dan pewarna reaktif. Sintesis sianurat klorida dari natrium sianida biasanya melibatkan serangkaian reaksi termasuk klorinasi prekursor yang terkait dengan sianida.

5. Asam Amino dan Turunannya : Dalam beberapa jalur sintesis asam amino, natrium sianida dapat digunakan. Misalnya, dalam sintesis asam amino Strecker, aldehida atau keton bereaksi dengan amonia dan natrium sianida untuk membentuk zat antara aminonitril, yang kemudian dihidrolisis menjadi asam amino yang sesuai. Dimulai dengan aldehida RCHO, reaksinya adalah sebagai berikut:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Asam amino merupakan bahan penyusun protein dan memiliki aplikasi luas dalam industri makanan, farmasi, dan kosmetik.

Perlu ditegaskan bahwa karena tingginya toksisitas natrium sianida, langkah-langkah keselamatan dan prosedur penanganan yang ketat harus diikuti selama penggunaannya dalam persiapan turunan kimia ini untuk memastikan keselamatan personel dan lingkungan.