ნატრიუმის ციანიდის როლი და მექანიზმები ორგანულ სინთეზში

შესავალი

ნატრიუმის Cyanide (NaCN), თეთრი კრისტალური მყარი ნივთიერება, რომელიც წყალში ადვილად ხსნადია, წარმოადგენს როგორც ძლიერ ფუძეს, ასევე ძლიერ ნუკლეოფილს, რაც მას ძვირფას რეაგენტად აქცევს ორგანული სინთეზიმიუხედავად მისი უკიდურესი ტოქსიკურობისა, რაც მოითხოვს უსაფრთხოების ზომების მკაცრ დაცვას დამუშავების დროს, ნატრიუმის ციანიდი გადამწყვეტ როლს ასრულებს სხვადასხვა ორგანული ნაერთების სინთეზში, მათ შორის ფარმაცევტული საშუალებების, აგროქიმიკატებისა და პოლიმერების.

ნატრიუმის ციანიდის როლი ორგანულ სინთეზში

ციანიდის იონი, როგორც ნუკლეოფილი

ის ციანიდი იონი შიგნით ნატრიუმის ციანიდი არის მაღალრეაქტიული ნუკლეოფილი. ნახშირბადის ატომის უარყოფითი მუხტისა და აზოტის ატომის მაღალი ელექტროუარყოფითობის წყალობით, მას შეუძლია შეუტიოს ელექტროფილურ ცენტრებს ორგანულ მოლეკულებში, როგორიცაა კარბონილის ჯგუფები, ალკილჰალოგენიდები და ეპოქსიდები.

C - C ბმების ფორმირება

ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქცია, ნატრიუმის ციანიდი ორგანულ სინთეზში ახალი ნახშირბად-ნახშირბადის ბმების შექმნაა, რაც მიიღწევა ნუკლეოფილური ჩანაცვლებისა და მიმატების რეაქციების მეშვეობით. მაგალითად, როდესაც ალკილჰალოგენიდი რეაგირებს ნატრიუმის ციანიდთან, ციანიდის იონი ცვლის ჰალოგენიდის იონს, რაც იწვევს ნიტრილის წარმოქმნას. ეს რეაქცია უზრუნველყოფს მოლეკულაში დამატებითი ნახშირბადის ატომის შეყვანის მარტივ გზას. შემდგომში, ნიტრილის ჯგუფი შეიძლება გარდაიქმნას სხვა ფუნქციურ ჯგუფებად, როგორიცაა კარბოქსილის მჟავები, ამინები ან ალდეჰიდები, სხვადასხვა ქიმიური პროცესების მეშვეობით.

ამინომჟავების სინთეზი - სტრეკერის რეაქცია

ნატრიუმის ციანიდი შტრეკერის რეაქციის ძირითადი კომპონენტია, რომელიც α-ამინომჟავების სინთეზისთვის გამოიყენება. ამ რეაქციაში ალდეჰიდი ან კეტონი ამონიუმის ქლორიდთან და ნატრიუმის ციანიდთან უერთდება α-ამინონიტრილის წარმოქმნით. ამ α-ამინონიტრილის ჰიდროლიზი შესაბამისი α-ამინომჟავის წარმოქმნით შესაძლებელია.

რეაქცია რამდენიმე ეტაპად მიმდინარეობს: პირველ რიგში, ალდეჰიდის ან კეტონის კარბონილის ჯგუფი პროტონირდება, რაც ზრდის მის ელექტროფილურობას. შემდეგ, ამიაკის მოლეკულა ესხმის თავს პროტონირებულ კარბონილის ჯგუფს, რასაც მოჰყვება დეპროტონაცია ჰემიამინალის წარმოქმნით. შემდეგ, ჰემიამინალის ჰიდროქსილის ჯგუფი პროტონირდება, რაც იწვევს წყლის გამოყოფას და იმინიუმის იონის წარმოქმნას. შემდეგ ციანიდის იონი ესხმის თავს იმინიუმის იონს და წარმოქმნის α-ამინონიტრილს. და ბოლოს, α-ამინონიტრილის ჰიდროლიზი მჟავას ან ფუძესთან ერთად იძლევა α-ამინომჟავას.

ნიტრილების სინთეზი არილ ჰალოგენიდებიდან - როზენმუნდ-ფონ ბრაუნის რეაქცია

როზენმუნდ-ფონ ბრაუნის რეაქციაში ნატრიუმის ციანიდი გამოიყენება ჰალოგენ-ჩანაცვლებული არომატული ნაერთების, არილ-ნიტრილებად გარდასაქმნელად. სპილენძის(I) ციანიდით კატალიზირებული და, როგორც წესი, მაღალი ტემპერატურის მოთხოვნით მიმდინარე ეს რეაქცია გულისხმობს სპილენძ-არილის შუალედური პროდუქტის წარმოქმნას. ნატრიუმის ციანიდიდან მიღებული ციანიდის იონი შემდეგ რეაგირებს ამ შუალედურ პროდუქტთან არილ-ნიტრილის წარმოქმნით. ეს პროცესი მნიშვნელოვანია ნიტრილის ფუნქციური ჯგუფის არომატულ რგოლზე შეყვანისთვის, რომლის შემდგომი მოდიფიცირება შესაძლებელია სხვადასხვა არომატული ნაერთების, მაგალითად, ფარმაცევტული და საღებავების სინთეზისთვის.

კარბონილის ნაერთების სინთეზი

ნატრიუმის ციანიდი ასევე მონაწილეობს კარბონილის ნაერთების სინთეზში. მაგალითად, როდესაც ის რეაგირებს ეპოქსიდთან, ციანიდის იონი ესხმის თავს ეპოქსიდური რგოლის ნაკლებად ჩანაცვლებულ ნახშირბადის ატომს, რაც იწვევს რგოლის გახსნას. შედეგად მიღებული ციანოჰიდრინის შემდგომმა ჰიდროლიზმა შეიძლება გამოიწვიოს კარბონილის ნაერთის წარმოქმნა.

ნატრიუმის ციანიდის შემცველი რეაქციების მექანიზმები

ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციები

SN2 მექანიზმიროდესაც ნატრიუმის ციანიდი პირველად ალკილჰალოგენებთან რეაგირებს, რეაქცია, როგორც წესი, SN2 (ბიმოლეკულური ნუკლეოფილური ჩანაცვლების) მექანიზმს მიჰყვება. ციანიდის იონი ჰალოგენთან მიმაგრებულ ნახშირბადის ატომს უკანა მხრიდან, გამომავალი ჰალოგენიდის იონის პოზიციის საპირისპიროდ ესხმის თავს. ეს არის შეთანხმებული რეაქცია, სადაც ნახშირბად-ჰალოგენის ბმის გაწყვეტა და ნახშირბად-ციანიდის ბმის წარმოქმნა ერთდროულად ხდება. რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია როგორც ალკილჰალოგენიდის, ასევე ციანიდის იონის კონცენტრაციებზე და პროდუქტის სტერეოქიმია ინვერსიულია საწყისი მასალის სტერეოქიმიასთან შედარებით.

SN1 მექანიზმიმესამეული ალკილჰალოგენიდების შემთხვევაში, რეაქცია შეიძლება მიმდინარეობდეს SN1 (არამოლეკულური ნუკლეოფილური ჩანაცვლების) მექანიზმით. პირველ რიგში, ალკილჰალოგენიდი დისოცირდება კარბოკაციის შუალედური პროდუქტის წარმოსაქმნელად. შემდეგ, ციანიდის იონი ესხმის თავს ამ კარბოკაციას პროდუქტის წარმოსაქმნელად. SN1 მექანიზმი ხასიათდება ბრტყელი კარბოკაციის შუალედური პროდუქტის წარმოქმნით და პროდუქტმა შეიძლება აჩვენოს სტერეოქიმიების ნაზავი, ფენომენი, რომელიც ცნობილია როგორც რაცემიზაცია, რაც განპირობებულია ნუკლეოფილის ბრტყელი კარბოკაციის ორივე მხრიდან შეტევით.

ნუკლეოფილური ადიციის რეაქციები

კარბონილის ჯგუფების დამატებაროდესაც ნატრიუმის ციანიდი რეაგირებს ალდეჰიდებთან ან კეტონებთან, ციანიდის იონი ელექტროფილურ კარბონილის ნახშირბადის ატომს მიმართავს. კარბონილის ჯგუფს აქვს პოლარიზებული ნახშირბად-ჟანგბადის ბმა, სადაც ნახშირბადის ატომი ელექტროფილურ ადგილს წარმოადგენს. ციანიდის იონის შეტევა ქმნის ახალ ნახშირბად-ციანიდის ბმას და კარბონილის ჯგუფის ჟანგბადის ატომი უარყოფით მუხტს იძენს. შემდეგ ეტაპზე, პროტონის წყარო, როგორიცაა წყალი ან მჟავა, ჟანგბადის ატომს პროტონირებს ციანოჰიდრინის წარმოსაქმნელად. ეს რეაქცია შექცევადია და წონასწორობა შეიძლება პროდუქტისკენ დარეგულირდეს რეაქციის პირობების კონტროლით.

იმინებში დამატებაშტრეკერის რეაქციაში, ციანიდის იონის დამატება იმინიუმის იონთან, რომელიც წარმოიქმნება ალდეჰიდის ან კეტონის ამიაკთან რეაქციით, მიჰყვება მსგავს ნუკლეოფილურ დამატების მექანიზმს. იმინიუმის იონს აქვს დადებითი მუხტი აზოტის ატომზე, რაც მიმდებარე ნახშირბადის ატომს ელექტროფილურს ხდის. ციანიდის იონი ესხმის თავს ამ ნახშირბადის ატომს, წარმოქმნის ახალ ნახშირბად-ციანიდის ბმას და იწვევს α-ამინონიტრილის წარმოქმნას.

უსაფრთხოების მოსაზრებები

უმნიშვნელოვანესია ხაზი გავუსვათ, რომ ნატრიუმის ციანიდი უკიდურესად ტოქსიკურია. მასთან შესუნთქვა, გადაყლაპვა ან კანთან კონტაქტი შეიძლება ფატალური იყოს. ნატრიუმის ციანიდთან მუშაობისას აუცილებელია უსაფრთხოების მკაცრი პროტოკოლების დაცვა. ეს მოიცავს ექსპერიმენტების ჩატარებას კარგად ვენტილირებად გამწოვში, შესაბამისი პირადი დამცავი აღჭურვილობის, როგორიცაა ხელთათმანები, სათვალე და ლაბორატორიული ხალათი, ტარებას და შემთხვევითი ზემოქმედების შემთხვევაში საგანგებო სიტუაციებზე რეაგირების სათანადო გეგმების შემუშავებას.

დასკვნა

ნატრიუმის ციანიდი ორგანულ სინთეზში ძლიერი და მრავალმხრივი რეაგენტია. მისი ნუკლეოფილის მოქმედებისა და ახალი ნახშირბად-ნახშირბადის ბმების შექმნის უნარი მას ქიმიკოსებისთვის შეუცვლელ ინსტრუმენტად აქცევს ორგანული ნაერთების ფართო სპექტრის სინთეზირებაში. ნატრიუმის ციანიდის მონაწილეობითი რეაქციის მექანიზმების გაგება აუცილებელია ეფექტური სინთეზური გზების შემუშავებისა და რეაქციის შედეგების პროგნოზირებისთვის. თუმცა, მისი მაღალი ტოქსიკურობის გამო, მისი გამოყენება ფრთხილად უნდა იყოს რეგულირებული და განხორციელდეს მაქსიმალური უსაფრთხოების ზომების დაცვით, რათა უზრუნველყოფილი იყოს ქიმიკოსებისა და გარემოს კეთილდღეობა.