Натрий цианидінің органикалық синтездегі жан-жақты қолданылуы

Органикалық синтезде натрий цианидінің жан-жақты қолданылуы Натрий цианиді органикалық синтез нитрил препараты №1 сурет.

кіріспе

Натрий цианид (NaCN), NaCN химиялық формуласы бар ақ кристалды қатты зат немесе суда жақсы еритін және әлсіз, ащы бадам иісі бар ұнтақ. Оның жоғары реактивтілігіне байланысты ол кең ауқымда кең қолданыс тапты органикалық синтез реакциялар. Дегенмен, мынаны атап өткен жөн натрий цианиді өте улы және оны аса сақтықпен және қауіпсіздік хаттамаларына қатаң сәйкес өңдеу керек. Бұл мақала әртүрлі қолданбаларды зерттейді Натрий цианиді органикалық синтезде.

Органикалық синтезде қолдану

Стрекер реакциясы

Ең танымал қолданбалардың бірі Натрий цианиді органикалық синтезде Стреккер реакциясында болады. Бұл реакция α – аминқышқылдарын синтездеудің күшті әдісі болып табылады. Стреккер реакциясында альдегид немесе кетон аммоний хлориді (NH₄Cl) және натрий цианидімен әрекеттеседі. Жалпы реакция механизмі келесідей:

  1. Біріншіден, альдегид немесе кетон аммиакпен (аммоний хлоридінен in - situ түзіледі) әрекеттесіп, имин түзеді. көміртегіАльдегид немесе кетонның иль тобы протонданады, бұл оны электрофильді етеді. Содан кейін аммиак протонданған карбонилді көміртекке шабуыл жасайды, содан кейін депротонация жүріп, имин түзеді.

  2. Содан кейін натрий цианидінен алынған цианид ионы (CN⁻) нуклеофиль ретінде әрекет етеді және имин көміртегіне шабуыл жасайды. Бұл α - амин нитрилінің аралық өнімін құрайды.

  3. Ақырында, α - амин нитрилінің қышқылдық немесе негіздік жағдайда гидролизі сәйкес α - амин қышқылын береді.

Стреккер реакциясы амин қышқылдарының, белоктардың құрылыс блоктарының синтезі үшін маңызды болып табылатын бір көміртек атомына амин тобын да, карбоксил тобын да (нитрилдің гидролизінен кейін) енгізудің қарапайым әдісін қамтамасыз етеді. Мысалы, формальдегид (HCHO) аммоний хлоридімен және натрий цианидімен әрекеттескенде, одан кейін гидролизденген кезде ең қарапайым амин қышқылы глицин (NH₂CH₂COOH) алуға болады.

Нитрилдерді дайындау

Натрий цианиді әдетте нитрилдерді дайындау үшін қолданылады. Ауыстыру реакциясында алкилгалогенидтер (мысалы, метилбромиді, CH₃Br) диметил сульфоксиді (DMSO) немесе ацетон сияқты полярлы апротикалық еріткіште натрий цианидімен әрекеттеседі. Реакция SN2 механизмі арқылы жүреді, мұнда цианид ионы галогенмен байланысқан көміртегі атомына шабуыл жасайды. Галоген атомы ығысып, алкилнитрил түзіледі. Мысалы:

CH₃Br + NaCN → CH₃CN + NaBr

Арил нитрилдерін кейбір жағдайларда натрий цианидінің көмегімен синтездеуге болады. Мысалы, кейбір өтпелі – металл – катализделген реакцияларда, мыс (I) цианиді (CuCN) немесе палладий катализаторлары сияқты катализатордың қатысында арилгалогенидтер натрий цианидімен әрекеттесе алады. Бұл реакция - CN функционалдық тобын хош иісті сақинаға енгізуге мүмкіндік береді, ол әртүрлі фармацевтикалық препараттарды, агрохимиялық заттарды және бояғыштарды синтездеуге пайдалы.

Бензоин конденсациясы

Бензоин конденсациясы натрий цианиді негізгі рөл атқаратын тағы бір маңызды реакция болып табылады. Бұл реакцияда хош иісті альдегидтер (ароматты сақинасы бар альдегидтер, мысалы, бензальдегид, C₆H₅CHO) спиртті ерітіндідегі натрий цианидінің каталитикалық мөлшерінің қатысуымен әрекеттеседі. Реакция механизмі келесі қадамдарды қамтиды:

  1. Цианид ионы алдымен бензальдегидтің карбонил көміртегіне қосылып, нуклеофиль қызметін атқарады. Бұл қосымша өнім цианогидрин тәрізді аралық өнім болып табылады.

  2. Цианогидриннің оттегі атомындағы теріс заряд - аралық зат сияқты, содан кейін басқа бензальдегид молекуласының карбонилді көміртегіне шабуыл жасай алады.

  3. Протонды тасымалдау қадамдары мен цианид ионын жоюдан кейін бензоин (α - гидрокси - кетон) түзіледі.

Бензоин конденсациясы күрделі органикалық молекулалардың синтезінде құнды болып табылатын екі альдегид молекуласы арасында жаңа көміртек – көміртегі байланысын құру жолын қамтамасыз етеді. Соңғы жылдары натрий цианидін тиазолий тұздары немесе В₁ дәрумені сияқты экологиялық таза катализаторлармен алмастыруға күш салынса да, кейбір жағдайларда натрий цианидін қолданатын дәстүрлі әдіс әлі де өзекті болып табылады.

Қанықпаған қосылыстарға қосылу реакциялары

Натрий цианиді қанықпаған қосылыстарға қосымша реакцияларға да қатыса алады. Мысалы, катализатордың қатысуымен α,β – қанықпаған карбонил қосылыстарын (мысалы, акролеин, CH₂=CHCHO) қоса алады. Реакция Майкл типті қосу механизмі бойынша жүреді, мұнда цианид ионы α, β - қанықпаған карбонил қосылысының β - көміртегіне әсер етеді. Бұл реакцияны қанықпаған жүйеге цианомитил тобын (-CH₂CN) енгізу үшін қолдануға болады, оны әрі қарай басқа функционалды топтарға айналдыруға болады. Мысалы, алынған өнім карбон қышқылын түзу үшін гидролизденуі немесе аминді түзу үшін тотықсыздандырылуы мүмкін.

Қауіпсіздік мәселелері

Жоғарыда айтылғандай, натрий цианиді өте улы. Натрий цианидімен ингаляция, жұту немесе теріге тию өлімге әкелуі мүмкін. Ол қышқылдармен әрекеттесіп, өте улы газ цианид сутегі (HCN) түзеді. Натрий цианидімен жұмыс істегенде келесі қауіпсіздік шараларын қатаң сақтау керек:

  1. Улы газдардың жиналуын болдырмау үшін жақсы желдетілетін сорғышта пайдаланыңыз.

  2. Қолғапты, көзілдірікті және зертханалық халатты қоса алғанда, тиісті жеке қорғаныс құралдарын киіңіз. Кейбір жағдайларда респиратор қажет болуы мүмкін.

  3. Натрий цианидін қышқылдар мен басқа да реактивті химиялық заттардан алыс, қауіпсіз, таңбаланған контейнерде сақтаңыз.

  4. Төгілулер немесе жазатайым оқиғалар кезінде апатты жоюдың тиісті жоспарлары мен жабдықтары болуы керек.

қорытынды

Натрий цианиді – органикалық синтездегі әмбебап және маңызды реагент. Ол аминқышқылдары, нитрилдер және α - гидрокси - кетондар сияқты әртүрлі негізгі функционалды топтардың түзілуіне мүмкіндік береді және маңызды көміртек - көміртегі байланысы - түзуші реакцияларға қатысады. Уыттылығына қарамастан, аса сақтықпен және қауіпсіздік ережелерін сақтай отырып өңделген кезде, ол фармацевтикалық препараттардан жұқа химиялық заттарға дейін органикалық қосылыстардың кең ауқымын дайындауға арналған синтетикалық химиктің құралдар жинағындағы маңызды құрал болып қала береді. Дегенмен, үздіксіз зерттеу күш-жігері бірдей синтетикалық мақсаттарға жету үшін балама, қауіпсіз әдістерді әзірлеуге бағытталған.

  • Кездейсоқ мазмұн
  • Ыстық мазмұн
  • Ыстық шолу мазмұны

Сіз сондай-ақ ұнайды мүмкін

Онлайн хабарлама кеңесі

Пікір қосу:

+ 8617392705576WhatsApp QR кодыTelegram QR кодыQR кодын сканерлеңіз
Кеңес алу үшін хабарлама қалдырыңыз
Хабарламаңызға рахмет, біз сізбен жақын арада хабарласамыз!
Жіберу
Онлайн тұтынушыларға қызмет көрсету