Натрий цианидинин фармацевтикалык жана органикалык синтезде колдонулушу

тааныштыруу

натрийдин цианид (NaCN), органикалык эмес кошулма, анын өтө уулуу табиятына карабастан, ар кандай өнөр жай жана химиялык процесстерде маанилүү ролду ойнойт. Бул макалада анын фармацевтикадагы колдонмолору каралат Органикалык синтез, анын маанилүүлүгүн жана ал катышкан реакцияларды баса белгилейт.

Фармацевтикалык синтездеги колдонмолор

Жалпы дарылардын синтези

1. пенициллин

анын ичинде цианиддик бирикмелер Натрий цианид, пенициллиндин кээ бир прекурсорлорунун синтезине катышат. Пенициллиндин татаал көп баскычтуу синтезинде белгилүү бир реакциялар белгилүү бир функциялык топторду киргизүүнү талап кылат. Натрий цианиди негизги аралык кошулмаларга цианид тобун (-CN) киргизүү үчүн колдонулушу мүмкүн. Бул цианид тобу андан ары гидролиз, редукция же башка химиялык реакциялар аркылуу пенициллиндин антибактериалдык активдүүлүгү үчүн зарыл болгон керектүү молекулярдык структураларды түзүү үчүн кайра өзгөртүлүшү мүмкүн.

2. баги B6

В6 витамининин синтези да пайдаланат Натрий цианид кээ бир синтетикалык жолдор менен. тарабынан киргизилген цианид тобу натрий цианид шакек түзүүчү реакцияларга жана функционалдык топтун трансформацияларына катыша алат. Мисалы, ал витамин B6 мүнөздүү пиридин шакек түзүлүшүн куруу үчүн колдонулушу мүмкүн. Нуклеофилдик кошулуу жана жоюу реакциялары сыяктуу бир катар реакциялар аркылуу цианидди камтыган аралык туура стереохимия жана функционалдык топ түзүлүшү менен акырындык менен В6 витамининин акыркы продуктусуна айланышы мүмкүн.

3. микроэлементтүү

Фолий кислотасынын синтезинде натрий цианидинин анын суб-бирдиктеринин синтезинде колдонулушу мүмкүн. Фолий кислотасы птеридин шакегинен, пара-аминобензой кислотасынан жана глутамин кислотасынан турат. Натрий цианиди бул суб-бирдиктердин структурасын түзүүчү же өзгөрткөн реакцияларга катышышы мүмкүн. Мисалы, птеридин шакекчесин синтездөөдө цианидге негизделген реакциялар фолий кислотасынын жалпы түзүлүшү жана биологиялык активдүүлүгү үчүн өтө маанилүү болгон азот камтыган функционалдык топторду киргизүү үчүн колдонулушу мүмкүн.

4. кофеин

Кофеин синтези кээ бир синтетикалык стратегияларда натрий цианидин да камтышы мүмкүн. Кофеиндин метилксантин түзүмү жөнөкөй прекурсорлордон баштап бир катар реакциялар аркылуу түзүлүшү мүмкүн. Натрий цианиди шакек түзүмдөрүнүн белгилүү позицияларында функционалдык топторду киргизген реакцияларга катыша алат, алар метилденет жана андан ары кофеинди түзүү үчүн кайра иштетилет. Цианидден алынган функционалдык топтор татаал кофеин молекуласын куруу үчүн маанилүү курулуш материалы катары иштей алат.

Фармацевтикалык аралык заттардын синтези

1. Фармацевтикадагы аминокислоталар

Аминокислоталар көптөгөн фармацевтикалык продуктулар үчүн негизги курулуш материалы болуп саналат. Натрий цианид айрым аминокислоталардын синтезинде колдонулат. Мисалы, Стреккердин синтезинде альдегид же кетон аммиак жана натрий цианид менен реакцияга кирип, α - амин нитрилди пайда кылат. Бул α - аминокислота кийин тиешелүү аминокислота түзүү үчүн гидролиздениши мүмкүн. Бул реакция дарыларды иштеп чыгууда активдүү фармацевтикалык ингредиенттер (API) катары же татаалыраак дары молекулалары үчүн маанилүү ортомчу заттар катары колдонулуучу табигый эмес жана табигый аминокислоталарды синтездөө үчүн ар тараптуу ыкманы камсыз кылат.

2. Ракка каршы дарылар үчүн ортомчу заттар

Ракка каршы препараттарды иштеп чыгууда цианид натрийди спецификалык аралык заттарды синтездөөдө колдонууга болот. Кээ бир ракка каршы дары-дармектер татаал молекулярдык түзүлүшкө ээ, алар нитрил топторун так позицияларда киргизүүнү талап кылат. Натрий цианиди бул нитрил топторун киргизүү үчүн колдонулушу мүмкүн, алар андан ары жакшы түзүлгөн химиялык реакциялар аркылуу амиддер, карбон кислоталары же аминдер сыяктуу башка функционалдык топторго айландырылат. Бул функционалдык топтор дары-дармектин рак клеткаларындагы максаттуу молекулалары менен, мисалы, клетканын өсүшүнө жана көбөйүшүнө катышкан ферменттер же рецепторлор менен өз ара аракеттенүүсү үчүн өтө маанилүү.

Органикалык синтездеги колдонмолор

Цианид топторун киргизүү

1. Нитрил синтези

Натрий цианид - нитрилдерди синтездөө үчүн кеңири таралган реагент. Органикалык химияда алкилгалогенди диметил сульфоксид (DMSO) же диметилформамид (DMF) сыяктуу полярдуу апротикалык эриткичте натрий цианид менен реакцияга киргенде, реакция алмаштыруучу нуклеофилдик бимолекулярдык механизм боюнча жүрөт. Мисал катары, этил бромиди DMSOдагы натрий цианид менен реакцияга кирип, этил цианидди пайда кылат, ошондой эле пропионитрил деп аталат. Нитрилдер органикалык синтезде өтө ар тараптуу аралык болуп саналат. Алар гидролиз аркылуу карбон кислоталарына айландырылат, баштапкы аминдерди пайда кылуу үчүн калыбына келтирилет же гетероциклдүү бирикмелердин синтезинде колдонулушу мүмкүн.

2. Ароматтык нитрил синтези

Натрий цианидди ароматтык нитрилдердин синтезинде да колдонсо болот. Арилгалогениддери менен натрий цианидинин ортосундагы реакциялар, алкилгалогениддер менен салыштырганда, арылгалогениддердин реактивдүүлүгү төмөн болгондуктан, татаалыраак. Бирок, белгилүү шарттарда, мисалы, Розенмунд - фон Браун реакциясында жез катализаторун колдонуу менен, арыл нитрилдери алынышы мүмкүн. Мисалы, бромобензол бензонитрилди пайда кылуу үчүн DMFте жез (I) цианидинин катышуусунда натрий цианид менен реакцияга кирет.

Татаал органикалык молекулалардын синтези

1. Гетероциклдик бирикмелердин синтези

Натрий цианиди көбүнчө табигый продуктыларда, дары-дармектерде жана материалдарда кеңири кездешүүчү гетероциклдик кошулмалардын синтезине катышат. Маанилүү биологиялык активдүүлүгү бар гетероциклдик кошулмалардын бир классы болгон пиримидиндерди синтездөөдө натрий цианиди пиримидин шакекчесинин түзүлүшүн түзгөн реакцияларга катыша алат. Мындай процесстердин бири - 1,3 - диоксиддик реакция.кычкылтекyl кошулмасы мочевина жана натрий цианиди менен негизги шарттарда реакцияга кирет. Цианид тобу реакциянын аралык затына кошулуп, бир катар циклдешүү жана элиминация реакциялары аркылуу пиримидин шакеги пайда болот.

2. Табигый продуктунун синтези - молекулалар сыяктуу

Табигый продуктыларга окшош комплекстүү молекулаларды синтездөөдө натрий цианидинин негизги баскычтарында функционалдык топторду киргизүү же көмүртек - көмүртек байланыштарын түзүү үчүн колдонсо болот. Мисалы, кээ бир алкалоиддердин жалпы синтезинде натрий цианидинин молекуланын ичинде белгилүү бир абалда нитрил тобун киргизүү үчүн колдонулушу мүмкүн. Бул нитрил тобу кийинчерээк жаңы көмүртек - көмүртек байланыштарын түзүү үчүн Гринард сыяктуу реакцияларда колдонулушу мүмкүн же андан ары башка функционалдык топторго айланышы мүмкүн, бул татаал табигый продукт түзүмүн этап-этабы менен курууга мүмкүндүк берет.

Коопсуздук жөнүндө ойлор

Бул натрий цианид өтө уулуу экенин баса белгилей кетүү керек. Ал эритмеде цианид иондорун бөлүп чыгара алат, алар клеткалардагы цитохром с оксидазасындагы темир (III) менен байланышып, клетканын дем алуусуна бөгөт коюп, клетканын тез өлүмүнө алып келет. Ошондуктан, натрий цианидди камтыган ар кандай колдонууда коопсуздуктун катуу протоколдору сакталышы керек. Буга жакшы желдетилген түтүн капкактарында иштөө, кол кап, көз айнек жана коргоочу кийим сыяктуу тиешелүү жеке коргонуу шаймандарын кийүү жана төгүлгөн же таасири тийген учурда тийиштүү өзгөчө кырдаалдарга чара көрүү пландары кирет. Кошумчалай кетсек, цианид натрийи бар калдыктар айлана-чөйрөнүн булганышын алдын алуу үчүн тийиштүү түрдө тазаланышы керек.

жыйынтыктоо

Натрий цианид, өзүнүн жогорку уулуулугуна карабастан, фармацевтикалык жана органикалык синтезде маанилүү реагент болуп саналат. Ал ар кандай дары-дармектердин, фармацевтикалык аралык заттардын жана татаал органикалык молекулалардын синтезин камсыз кылат. Анын колдонмолорун түшүнүү жана катуу коопсуздук процедураларын сактоо менен химиктер натрий цианидин жаңы дарыларды, материалдарды жана башка баалуу химиялык продуктуларды иштеп чыгуу үчүн колдоно алышат. Бирок, учурда натрий цианидине таянган реакциялар үчүн альтернативалуу, азыраак уулуу методдорду иштеп чыгуу аракеттери көрүлүүдө.