Quibus derivatis chemicis natrii cyanidum praeparari potest?

sodium cyanide (NaCN) materia prima chemica valde toxica sed magni momenti est. Munus cruciale agit in synthesi variarum... Derivata chemica propter reactivitatem gregis cyanidi (-CN). Hic sunt nonnulla derivata chemica praecipua quae praeparari possunt utens Sodium cyanide:

Derivata Cyanidi Inorganica

1.FerrocyanidesNatrii cyanidum cum salibus ferreis reagit ad ferro producendum.CyanidesExempli gratia, reactio Natrium Cyanide Cum ferrosulfate, natrii ferrocyanidum (Na₄[Fe(CN)₆]) produci potest. Hoc compositum late in productione pigmentorum caeruleorum, ut caeruleum Borussicum, adhibetur, et etiam in industria alimentaria ut antiagglutinans in sale applicationes habet. Reactio chemica sic repraesentari potest:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2. Complexa Cyanidica MetallorumNatrii cyanidum complexa cum multis ionibus metallicis formare potest. In extractione auri et argenti, exempli gratia, oxygenio praesente, aurum et argentum cum... sodium cyanide ad formanda complexa metallica cyanidica solubilia. Pro auro, reactio est ut sequitur:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH.

Haec complexa metallorum cyanidi deinde ulterius tractantur ut metalla pura obtineantur. Praeter aurum et argentum, cyanidum natricum etiam complexa cum metallis ut cupro, zinco et niccolo formare potest, quae applicationes in electrodepositione aliisque industriis habent. Exempli gratia, in electrodepositione, complexa metallorum cyanidi ut electrolyti adhibentur ut depositio lenis et uniformis metalli in substrato fiat.

Derivata Cyanidi Organica

1. Derivata Acidi MaloniciCyanidum natricum in synthesi derivatorum acidi malonici adhibetur. Una ratio communis est cyanidum natricum cum acido chloroacetico reagere ut primum acidum cyanoaceticum formetur. Reactio est:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Acidum cyanoaceticum deinde ulterius esterificari potest ad producendos esteres acidi malonici, ut diethyli malonatum. Derivata acidi malonici sunt fundamenta magni momenti in synthesi organica, praesertim in synthesi pharmaceuticorum, colorum, et saporum. Saepe adhibentur in condensatione Knoevenagel aliisque reactionibus ad construendas moleculas organicas complexiores.

2. Composita NitrilicaCyanidum natricum ad haloalkana vel aryla halogenida in nitrila convertenda per reactiones substitutionis nucleophilicae adhiberi potest. Exempli gratia, cum bromoethanum cum cyanido natrico reagit, propionitrilum formatur:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

Nitrila sunt composita versatilia. Hydrolyzari possunt ad acida carboxylica formanda, ad aminas reduci, vel in synthesi compositorum heterocyclicorum adhiberi. In industria pharmaceutica, multa medicamenta greges functionales nitrili continent, et usus cyanidi natrii in synthesi nitrilorum viam magni momenti ad haec medicamenta praeparanda praebet.

3. CyanohydrinaAldehyda et ketona cum cyanido natrico in praesentia catalysatoris acidi reagere possunt ad cyanohydrinas formandas. Exempli gratia, reactio acetoni cum cyanido natrico:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺ .

Cyanohydrina intermedia utilia in synthesi organica sunt. Ulterius in varios greges functionales, ut acida carboxylica, aminas et alcoholes, per reactiones chemicas idoneas transformari possunt. In synthesi nonnullorum productorum naturalium et pharmaceuticorum, cyanohydrina partes primas agunt in construendo sceleto carbonico et introducendo greges functionales.

4. Derivata triazinaeIn productione compositorum sicut melamini, cyanidum natricum in reti reactionum implicari potest. Quamquam reactio directa complexa esse potest et plerumque plures gradus involvit, grex cyanidi ex cyanido natrico ad formationem structurae anularis triazinae confert. Melaminum late in productione plasticarum, glutinorum, et tunicarum adhibetur. Aliud exemplum est synthesis chloridi cyanurici (trichlorotriazinae), quod est intermedium grave in productione herbicidarum, pesticidorum, et tincturarum reactivarum. Synthesis chloridi cyanurici ex cyanido natrico typice seriem reactionum involvit, inter quas chlorinatio praecursorum cyanido affinium.

5. Acida Aminata et Derivata EorumIn quibusdam viis syntheticis aminoacidorum, natrii cyanidum adhiberi potest. Exempli gratia, in synthesi Streckeriana aminoacidorum, aldehydum vel cetonum cum ammonia et natrii cyanido reagit ut intermedium aminonitrili formet, quod deinde ad aminoacidum correspondens hydrolyzatur. Incipiendo ab aldehydo RCHO, reactiones sunt hae:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Amina acida sunt fundamenta proteinorum et latas applicationes habent in industriis cibariis, pharmaceuticis, et cosmeticis.

Notandum est propter magnam toxicitatem natrii cyanidi, severas mensuras salutis et rationes tractationis observandas esse dum eius usus est in praeparatione horum derivatorum chemicorum, ut salus personarum et ambitus conservetur.