Fir wéi eng chemesch Derivater kann Natriumzyanid benotzt ginn?

Natrium Cyanid (NaCN ass e ganz gëftegt, awer wichtegt chemescht Rohmaterial. Et spillt eng entscheedend Roll bei der Synthese vu verschiddenen Chemesch Derivater wéinst der Reaktivitéit vun der Cyanidgrupp (-CN). Hei sinn e puer vun de wichtegsten chemeschen Derivater, déi mat Hëllef vu Natriumcyanid:

Anorganesch Cyanidderivater

1. EisenCyanidenNatriumzyanid reagéiert mat Eisensalzer fir Ferro ze produzéierenCyanidenZum Beispill, d'Reaktioun vun Natrium Cyanid Mat Eisen(II)-Sulfat kann Natriumferrocyanid (Na₄[Fe(CN)₆]) entstoen. Dës Verbindung gëtt wäit verbreet bei der Produktioun vu bloe Pigmenter wéi Preisescht Blo benotzt, an huet och Uwendungen an der Liewensmëttelindustrie als Anti-Klumpemëttel a Salz. Déi chemesch Reaktioun kann esou duergestallt ginn:

6NaCN + FeSOXNUMX → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SOXNUMX

2. Cyanidkomplexe vu MetallerNatriumzyanid kann Komplexer mat ville Metallionen bilden. Bei der Extraktioun vu Gold a Sëlwer, zum Beispill, a Präsenz vu Sauerstoff, reagéiere Gold a Sëlwer mat ... Natriumcyanid fir löslech Metallzyanidkomplexer ze bilden. Fir Gold ass d'Reaktioun wéi follegt:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Dës Metall-Cyanid-Komplexe ginn dann weider veraarbecht fir déi reng Metaller ze kréien. Nieft Gold a Sëlwer kann Natriumcyanid och Komplexe mat Metaller wéi Koffer, Zink an Néckel bilden, déi Uwendungen an der Elektroplatéierung an aneren Industrien hunn. Zum Beispill ginn an der Elektroplatéierung Metall-Cyanid-Komplexe als Elektrolyte benotzt fir eng glat an eenheetlech Oflagerung vum Metall um Substrat ze garantéieren.

Organesch Cyanidderivater

1. MalonsäurederivaterNatriumzyanid gëtt an der Synthese vu Malonsäurederivater benotzt. Ee gängege Prozess ass d'Reaktioun vu Natriumzyanid mat Chloressigsäure fir als éischt Cyanoessigsäure ze bilden. D'Reaktioun ass:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Cyanoessigsäure kann dann weider verestert ginn, fir Malonsäureester ze produzéieren, wéi zum Beispill Diethylmalonat. Malonsäurederivater si wichteg Bausteng an der organescher Synthese, besonnesch an der Synthese vu Pharmazeutika, Faarfstoffer an Aromen. Si gi meeschtens an der Knoevenagel-Kondensatioun an anere Reaktiounen benotzt, fir méi komplex organesch Molekülen ze konstruéieren.

2. NitrilverbindungenNatriumzyanid kann benotzt ginn, fir Haloalkanen oder Arylhalogeniden duerch nukleophil Substitutiounsreaktiounen an Nitriler ëmzewandelen. Zum Beispill, wann Bromethan mat Natriumzyanid reagéiert, gëtt Propionitril geformt:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

Nitriler si villfälteg Verbindungen. Si kënnen hydrolyséiert ginn fir Carboxylsäuren ze bilden, zu Aminen reduzéiert ginn oder an der Synthese vun heterocyclesche Verbindungen agesat ginn. An der pharmazeutescher Industrie enthalen vill Medikamenter funktionell Nitrilgruppen, an d'Benotzung vu Natriumzyanid an der Synthese vun Nitriler bitt e wichtege Wee fir d'Virbereedung vun dëse Medikamenter.

3. CyanohydrinenAldehyder a Ketonen kënne mat Natriumzyanid a Präsenz vun engem Säurekatalysator reagéieren, fir Cyanohydrinen ze bilden. Zum Beispill, d'Reaktioun vun Aceton mat Natriumzyanid:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

Cyanohydriner si nëtzlech Zwëschenprodukter an der organescher Synthese. Si kënnen duerch entspriechend chemesch Reaktiounen weider a verschidde funktionell Gruppen, wéi Carboxylsäuren, Aminen an Alkoholen, transforméiert ginn. Bei der Synthese vu verschiddenen Naturprodukter a Pharmazeutika spille Cyanohydriner eng Schlësselroll beim Opbau vum Kuelestoffskelett an der Aféierung vu funktionelle Gruppen.

4. Triazin-DerivaterBei der Produktioun vu Verbindungen ewéi Melamin kann Natriumcyanid am Reaktiounsnetz bedeelegt sinn. Och wann déi direkt Reaktioun komplex ka sinn a meeschtens verschidde Schrëtt ëmfaasst, dréit d'Cyanidgrupp aus Natriumcyanid zur Bildung vun der Triazin-Ringstruktur bäi. Melamin gëtt wäit verbreet an der Produktioun vu Plastik, Klebstoffer a Beschichtungen agesat. En anert Beispill ass d'Synthese vu Cyanurchlorid (Trichlorotriazin), wat en wichtegen Tëscheprodukt bei der Produktioun vun Herbiziden, Pestiziden a Reaktiounsfaarwstoffer ass. D'Synthese vu Cyanurchlorid aus Natriumcyanid ëmfaasst typescherweis eng Serie vu Reaktiounen, dorënner d'Chloréierung vu Cyanid-verwandte Virgänger.

5. Aminosaieren an hir DerivaterBei verschiddene synthetesche Weeër fir Aminosaieren kann Natriumzyanid benotzt ginn. Zum Beispill, an der Strecker-Synthese vun Aminosaieren reagéiert en Aldehyd oder e Keton mat Ammoniak an Natriumzyanid fir en Aminonitril-Tëscheprodukt ze bilden, deen dann zu der entspriechender Aminosaier hydrolyséiert gëtt. Ugefaange mat engem Aldehyd-RCHO sinn d'Reaktiounen wéi follegt:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Aminosaieren sinn d'Bausteng vu Proteinen a si gi wäit verbreet an der Liewensmëttel-, Pharma- a Kosmetikindustrie benotzt.

Et sollt betount ginn, datt wéinst der héijer Toxizitéit vum Natriumzyanid strikt Sécherheetsmoossnamen a Behandlungsprozedure bei senger Benotzung an der Hierstellung vun dësen chemeschen Derivater agehale musse ginn, fir d'Sécherheet vum Personal an der Ëmwelt ze garantéieren.