Утицај повезаних минерала на процес испирања цијанидом

Увод

Лужење цијанидом је широко коришћен процес у екстракцији злата и сребра из руде. Међутим, присуство различитих Ассоциатед Минералс у руди може значајно утицати на ефикасност и ефективност овог процеса. Разумевање ових утицаја је кључно за оптимизацију цијанид операције излуживања и побољшање добијања вредних метала.

Минерали гвожђа

Пирит

Пирит је уобичајени минерал гвожђе-сулфид у рудама које садрже злато. Током цијанидног испирања, када се пирит налази у пулпи, може се оксидовати и формирати гвожђе-сулфат. Овај гвожђе-сулфат затим реагује са цијанидом и ствара фероцијанат. Ова реакција троши велику количину... Содиум Цианиде, што је кључни реагенс за излучивање злата. Штавише, деловањем креча и ваздуха, пирит се такође може трансформисати у растворљиви сулфид, колоидни сумпор или тиосулфат. Овај процес трансформације троши кисеоник, који је неопходан за растварање злата у систему за излучивање цијанидом. Генерално, ово негативно утиче на ефикасност излучивања злата.

пиротит

Пиротин је још један минерал гвожђе-сулфида који утиче на испирање цијанида. Лако реагује са цијанидом и ствара тиоцијанат. Поред тога, гвожђе-сулфат који настаје његовом оксидацијом такође реагује са цијанидом и формира фероцијанат. Истраживања су показала да пиротит може изазвати значајно смањење брзине растварања злата, на пример, смањујући је за 28.1% у неким случајевима. Такође доводи до значајног повећања потрошње цијанида, често учетворостручујући је.

Минерали бакра

Халкопирит и халкоцит

Минерали бакра као што су халкопирит и халкоцит имају значајан утицај на испирање цијанида. Раствор цијанида може да раствори минерале бакра, али брзина растварања варира. Халкопирит је релативно стабилан међу минералима бакар-сулфида, док је халкоцит реактивнији. У раствору цијанида, бакар у овим минералима, обично у двовалентном стању, је нестабилан. Двовалентни бакар оксидује цијанид, прелазећи у једновалентни бакар и формирајући комплексе са цијанидом у пулпи. Код халкоцита, то може изазвати значајан пад брзине растварања злата, до 36.81% у неким експериментима, и десетоструко повећање потрошње цијанида.

Малахит (минерал бакарног оксида)

Малахит је уобичајени минерал бакар-оксида. Лако се раствара у раствору натријум-цијанида, што доводи до значајног повећања потрошње цијанида. Реакција између малахита и цијанида троши велики број цијанидних јона. Као резултат тога, и минерали бакар-сулфида и бакар-оксида могу имати значајан негативан утицај на процес екстракције цијанида и злата.

Арсенски минерали

Реалгар и орпимент

Реалгар и орпигмент су веома штетни за испирање цијанидом. У јако алкалном раствору који се користи за урањање у цијанид, они формирају једињења као што је тиоарсенит. Тиоарсенит може реаговати са кисеоником у раствору и формирати арсенит, трошећи велику количину кисеоника у минералној суспензији. Такође, када се минерали арсена оксидују у раствору, на површини честица злата се формира филм направљен од једињења арсена. Овај филм директно спречава да злато дође у контакт са цијанидом, што озбиљно утиче на растварање злата. Студије су показале да реалгар и орпигмент могу смањити брзину растварања злата за 41.95% и 49.90% респективно, и повећати потрошњу цијанида за 13.8 пута и 15.0 пута.

Арсенопирит

Арсенопирит је уобичајени минерал који садржи арсен. За разлику од реалгара и орпиментa, арсенопирит је релативно стабилан у цијанидном систему. Иако садржи арсен, под нормалним условима излучивања цијанида, не разлаже се лако и стога има релативно мали утицај на излучивање цијанида у поређењу са другим минералима који садрже арсен.

Оловни минерали

Галенит и оловни алум

Галенит и оловна стипса су главни минерали који садрже олово у рудницима злата. Галенит се може оксидовати до оловне стипсе. У јако алкалном раствору, оловна стипса може произвести алкалну оловно-киселу со, која реагује са цијанидом у раствору и формира нерастворљиви јако алкални цијанид. Мала количина минерала олова може заправо помоћи у испирања цијанидом из рудника злата. Међутим, велика количина минерала олова ће утицати на ефикасност испирања злата трошећи цијанид и евентуално стварајући талоге који могу ометати процес испирања.

Антимон - минерали који садрже

Стибните

Стибнит је главни сулфидни минерал који садржи антимон. У процесу цијанидног испирања, његови негативни ефекти су слични ефектима орпигмента. Лако се раствара у јаком алкалном раствору и производи тиоантимонит, који се затим даље оксидује у антимонит. Поред тога, негативно наелектрисане колоидне честице стибнита у алкалном цијанидном раствору могу се залепити за површину златних честица, физички спречавајући растварање злата.

Угљеничне супстанце

Рудници злата могу садржати Угљеник супстанце, укључујући неоргански угљеник и органски угљеник попут хуминске киселине. Када су ове угљеничне супстанце присутне, оне могу да апсорбују растворено злато у раствору цијанида. Ово смањује брзину испирања злата из раствора, феномен познат као „пљачка злата“. Угљеничне супстанце се такмиче са процесом екстракције за растворено злато, што доводи до губитка опоравка злата.

Стратегије за ублажавање утицаја повезаних минерала

Претходна обрада руда

• Претходна оксидацијаЗа руде са минералима гвожђа - сулфида, арсена или антимона, претходна оксидациона обрада може бити ефикасна. Оксидација разлаже ове минерале, ослобађајући затворено злато и смањујући њихов штетан утицај на испирање цијанида. Уобичајене методе претходне оксидационе обраде укључују пржење, оксидацију под притиском и биооксидацију.

• Бакар - Претходно излучивањеУ случају руда са високим садржајем бакра, може се извршити претходно излучивање бакра. Уклањањем бакра пре излучивања цијанидом, количина цијанида коју троше минерали бакра може се минимизирати, чиме се побољшава ефикасност излучивања злата цијанидом.

Оптимизација услова испирања цијанида

• Подешавање доза реагенсаНа основу врсте и количине повезаних минерала, количина цијанида и других реагенса може се подесити. На пример, када има пуно минерала бакра, мало повећање дозе цијанида уз контролу pH вредности може помоћи да се злато ефикасно раствара.

• Контролисање стања пулпеКонтрола концентрације пулпе, температуре и брзине мешања је такође важна. Права концентрација пулпе осигурава да се цијанид и кисеоник могу ефикасно ширити у пулпи. Одржавање одговарајуће температуре (обично 15 - 30 °C) уравнотежује брзину растварања злата и стабилност раствора цијанида.

Употреба адитива

• Адитиви за инхибицију минералних реакцијаАдитиви попут соли олова могу се користити за спречавање реакције одређених штетних минерала. На пример, додавање олово-ацетата може реаговати са сулфидним јонима из разградње минерала који садрже сумпор, формирајући нерастворљиве талоге олово-сулфида. Ово смањује количину цијанида и кисеоника коју минерали који садрже сумпор троше.

• Конкурентни адсорбентиУ случају руда са угљеничним супстанцама, додавање конкурентних адсорбената као што су Активни угаљ Током испирања цијанидом може се смањити ефекат „крађе злата“. Активни угаљ се такмичи са угљеником у руди за растворено злато, чиме се повећава брзина испирања злата.

Закључак

Повезани минерали у рудама злата и сребра имају различите и значајне утицаје на процес излучивања цијанидом. Минерали који садрже гвожђе, бакар, арсен, олово, антимон и угљеничне супстанце могу утицати на ефикасност излучивања трошећи реагенсе, спречавајући злато да дође у контакт са цијанидом или апсорбујући растворено злато. Међутим, одговарајућим методама претходне обраде, оптимизацијом услова излучивања и употребом адитива, ови негативни утицаји се могу смањити. Ово омогућава ефикасније излучивање злата и сребра из комплексно минерализованих руда, побољшавајући економску исплативост рударских операција.