กระบวนการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์

ในปัจจุบัน ไซยาไนด์ วิธีการสกัดทองคำเป็นหนึ่งในกระบวนการหลักที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการถลุงทองคำในประเทศจีน โดยใช้สารละลายไซยาไนด์ในการสกัดทองคำจากแร่ ซึ่งมีอัตราการสกัดสูง ปรับตัวได้ดีกับคุณสมบัติของแร่ และสามารถผลิตทองคำในสถานที่ได้ นับตั้งแต่มีการใช้สารละลายไซยาไนด์ในการสกัดทองคำจากแร่เป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 1887 วิธีนี้ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายจนถึงปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม การสกัดทองคำด้วยไซยาไนด์ก่อให้เกิดสารพิษและสารอันตรายจำนวนมาก ซึ่งก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อสิ่งแวดล้อมและมนุษย์โดยรอบ ดังนั้น เพื่อลดอันตราย จึงจำเป็นต้องศึกษาแนวทางการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำด้วยไซยาไนด์ นักวิจัยจำนวนมากได้สรุปวิธีการบำบัด หลักการทางเคมี และแนวโน้มการพัฒนาของน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ แต่ส่วนใหญ่กล่าวถึงเพียงหนึ่งหรือสองวิธีเท่านั้น ดังนั้น บทความนี้จึงดำเนินการวิเคราะห์โดยละเอียดเกี่ยวกับวิธีการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ที่ใช้ในอุตสาหกรรมในปัจจุบัน เปรียบเทียบข้อดี ข้อเสีย และสถานการณ์การใช้งานของแต่ละวิธี ซึ่งมีความสำคัญบางประการในการนำไปใช้งานที่คล้ายคลึงกันในการผลิตจริง

I. แหล่งที่มาและอันตรายของน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์

หลักการสำคัญในการสกัดทองคำไซยาไนด์คือในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจน โซเดียมไซยาไนด์ ทำปฏิกิริยากับทองคำเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนของทองคำซึ่งจะถูกละลาย หลังจากนั้นสามารถสกัดทองคำได้โดยการเสริมสมรรถนะผ่านการดูดซับด้วยคาร์บอนกัมมันต์หรือแทนที่ด้วยผงสังกะสีจากไซยาไนด์ของทองคำ ในเวลาเดียวกัน โลหะหนักอื่นๆ เช่น เงิน ทองแดง และสังกะสีก็สร้างสารเชิงซ้อนและละลายเช่นกัน

การขอ ไซยาไนด์ ที่ใช้ในการทำปฏิกิริยาและสารเชิงซ้อนที่เกิดขึ้นล้วนเป็นสารพิษและอันตราย โซเดียมไซยาไนด์สามารถไฮโดรไลซ์ได้ง่ายและเป็นสารพิษร้ายแรงระดับ 1 โดยมีปริมาณถึงแก่ชีวิตที่ 0.10 กรัม เมื่อ ไซยาไนด์ การรั่วไหลลงสู่แหล่งน้ำนั้นเป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำอย่างมาก และจะก่อให้เกิดอันตรายอย่างยิ่งต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อมโดยรอบ ดังนั้น การบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์จึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง

II. วิธีการบำบัดหลักสำหรับน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์

วิธีการเติมคลอรีนด้วยด่าง

ปัจจุบันวิธีการคลอรีนด้วยด่างเป็นหนึ่งในวิธีการที่ใช้กันทั่วไปมากที่สุดในการบำบัดน้ำเสียที่มีไซยาไนด์จากการสกัดทองคำไซยาไนด์ วิธีการนี้ใช้สารออกซิไดเซอร์ที่มีคลอรีนเป็นส่วนประกอบหลักเพื่อออกซิไดซ์ไซยาไนด์ในน้ำเสียภายใต้สภาวะด่าง โดยเปลี่ยนไซยาไนด์ให้เป็นสารที่ไม่เป็นพิษ กระบวนการแยกไซยาไนด์ของคลอรีนด้วยด่างแบ่งออกเป็น 2 ขั้นตอน:

ขั้นตอนแรกคือการออกซิไดซ์ไซยาไนด์ให้เป็นไซยาเนต ซึ่งเรียกว่าขั้นตอน “ออกซิเดชันไม่สมบูรณ์” CN⁻ จะทำปฏิกิริยากับ OCl⁻ เพื่อสร้าง CNCl ก่อน จากนั้นจึงไฮโดรไลซ์เป็น CNO⁻ โปรดทราบว่า CNCl นั้นระเหยได้ง่ายและเป็นพิษในสภาวะที่เป็นกรด ดังนั้นระหว่างการทำงาน จะต้องควบคุมค่า pH อย่างเคร่งครัดเพื่อให้อยู่ในสถานะด่าง

ขั้นตอนที่สองคือการออกซิไดซ์ไซยาเนตเพิ่มเติมเป็นคาร์บอนไดออกไซด์และไนโตรเจน ซึ่งเรียกว่าขั้นตอน "ออกซิเดชันสมบูรณ์" ในระหว่างกระบวนการสลายไซยาไนด์ ค่า pH มีผลอย่างมากต่อปฏิกิริยาออกซิเดชัน ค่า pH ของออกซิเดชันขั้นตอนแรกควรควบคุมไว้ที่ 10 - 11 และเวลาปฏิกิริยาคือ 10 - 15 นาที ค่า pH ของออกซิเดชันขั้นตอนที่สองควรควบคุมไว้ที่ 6.5 - 7.0 และเวลาปฏิกิริยาคือ 10 - 15 นาที

เหมืองแร่แห่งหนึ่งใช้กรรมวิธีคลอรีนแบบด่างเพื่อบำบัดน้ำเหนือตะกอนของไซยาไนด์ (ที่มีไซยาไนด์ปริมาณ 200 มก./ล.) และน้ำซึมจากถังตกตะกอน (ที่มีไซยาไนด์ปริมาณ 5 มก./ล.) โดยควบคุมค่า pH ไว้ที่ 10 - 11 และเติมผงฟอกขาวในอัตราส่วน 35 - 40 เท่าของไซยาไนด์เพื่อผสมและคนให้เข้ากัน หลังจากตกตะกอนในเครื่องทำให้ข้นแล้ว ปริมาณไซยาไนด์ทั้งหมดจะลดลงเหลือ 0.1 มก./ล.

วิธีการคลอรีนด้วยด่างเป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไปที่สุดในการบำบัดน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ และผงฟอกขาวเป็นสารออกซิไดซ์ที่ใช้กันทั่วไปที่สุดจากคลอรีน วิธีนี้เหมาะสำหรับการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ที่มีความเข้มข้นสูงหรือต่ำ นอกจากนี้ยังสามารถกำจัดสารเชิงซ้อนไทโอไซยาเนตและไซยาไนด์ที่ประกอบด้วยได้ (ยกเว้นสารเชิงซ้อนเฟอร์โรไซยาไนด์) ยานี้มีจำหน่ายทั่วไป สารตกค้างของเสียที่เกิดขึ้นกรองได้ง่าย และใช้งานง่าย อย่างไรก็ตาม สภาพแวดล้อมในการทำงานค่อนข้างรุนแรงเมื่อใช้ผงฟอกขาวในการบำบัดน้ำเสีย ปัจจุบัน องค์กรบางแห่งใช้สารฟอกขาวหรือคลอรีนไดออกไซด์แทน ซึ่งช่วยปรับปรุงสภาพแวดล้อมในการทำงานได้ในระดับหนึ่ง แต่ในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา จะเกิดก๊าซพิษขึ้น และกัดกร่อนอุปกรณ์ได้ค่อนข้างมาก ต้นทุนยาและต้นทุนการบำรุงรักษาค่อนข้างสูง

วิธีการสร้างคอมเพล็กซ์เกลือเหล็ก

วิธีการสร้างสารประกอบของเกลือเหล็กเป็นวิธีการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ที่เกิดขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โดยการควบคุมค่า pH ของปฏิกิริยาที่ 7 - 8 ไอออนเหล็กจะทำปฏิกิริยากับไซยาไนด์อิสระและสารประกอบเชิงซ้อนของไซยาไนด์บางชนิดในน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์เพื่อสร้างตะกอน

จากการทดลองพบว่าโดยทั่วไปการเติมเฟอรัสซัลเฟตเพียงอย่างเดียวในการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ไม่สามารถทำให้คุณภาพน้ำเสียเป็นไปตามมาตรฐานการระบายน้ำได้ ดังนั้น จึงจำเป็นต้องเติมสารออกซิไดเซอร์ทั่วไปลงในน้ำเสียที่ผ่านการบำบัดเพื่อกำจัดไซยาไนด์อย่างล้ำลึก ตราบใดที่ควบคุมเงื่อนไขได้ดี ก็สามารถเติมสารออกซิไดเซอร์ได้โดยตรงเพื่อการบำบัดโดยไม่ต้องแยกตะกอน และยังได้มาตรฐานการระบายน้ำอีกด้วย ซึ่งวิธีนี้มีความสำคัญในเชิงบวกเมื่อเทียบกับวิธีการดั้งเดิมที่ต้องแยกก่อนแล้วจึงบำบัด

โรงหลอมทองคำแห่งหนึ่งใช้วิธีโซเดียมซัลไฟด์-เฟอรัสซัลเฟตในการบำบัดไซยาไนด์ซึ่งเป็นของเหลวที่มีคุณภาพต่ำ น้ำที่ไหลเข้ามีปริมาณไซยาไนด์ 2500 มก./ล. หลังจากบำบัดแล้ว น้ำที่ไหลออกจะมีปริมาณไซยาไนด์น้อยกว่า 20 มก./ล. โดยมีอัตราการกำจัด 99.2% ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่น่าทึ่ง การบำบัดแบบลึกในขั้นตอนต่อไปใช้วิธีโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์-อากาศเพื่อลดไซยาไนด์ทั้งหมดให้เหลือต่ำกว่า 0.4 มก./ล.

วิธีการสร้างสารประกอบด้วยเกลือเหล็กเป็นวิธีการบำบัดที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่ โดยส่วนใหญ่ใช้ในการบำบัดน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ความเข้มข้นสูง กระบวนการนี้ง่าย ลงทุนครั้งเดียวไม่มาก ใช้งานง่าย ยา (ส่วนใหญ่เป็นเฟอรัสซัลเฟต) หาซื้อได้ง่าย ราคาไม่แพง และใช้งานง่าย อย่างไรก็ตาม เนื่องจากสารละลายเฟอรัสซัลเฟตมีฤทธิ์เป็นกรด เมื่อผสมกับน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ พื้นที่โดยรอบจะกลายเป็นกรด และมีความเป็นไปได้ที่ก๊าซไฮโดรเจนไซยาไนด์จะถูกสร้างขึ้น นอกจากนี้ ยังไม่สามารถกำจัดไทโอไซยาเนตได้ และน้ำเสียที่ผ่านการบำบัดแล้วยังต้องได้รับการบำบัดอย่างล้ำลึกเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานการปล่อยทิ้ง

โซเดียมเมตาไบซัลไฟต์ - วิธีอากาศ

วิธีโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์-อากาศได้รับการพัฒนาจากวิธีซัลเฟอร์ไดออกไซด์-อากาศ โดยส่วนใหญ่ใช้ผลการทำงานร่วมกันของโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์และอากาศกับไซยาไนด์ในน้ำเสียภายในช่วง pH ที่กำหนด ร่วมกับผลเร่งปฏิกิริยาของไอออนทองแดง เพื่อออกซิไดซ์ CN⁻ เป็น CNO⁻

หากน้ำเสียที่มีไซยาไนด์เป็นส่วนประกอบมีปริมาณไซยาไนด์สูง สามารถทำการบำบัดเบื้องต้นก่อนเพื่อลดความเข้มข้นของไซยาไนด์ทั้งหมดให้ต่ำกว่า 100 มก./ล. จากนั้นจึงเติมโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์และคอปเปอร์ซัลเฟต เติมอากาศในปริมาณที่เพียงพอ และควบคุมค่า pH (โดยทั่วไปควบคุมที่ 7-8) เพื่อให้ไซยาไนด์ถูกออกซิไดซ์เป็นไซยาเนต จากนั้นจึงไฮโดรไลซ์เพื่อสร้างไอออนไบคาร์บอเนตและแอมโมเนีย

วิธีโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์-อากาศเหมาะสำหรับการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ที่มีความเข้มข้นต่ำ ปริมาณยาที่ใช้มีน้อย ความเข้มข้นของแรงงานต่ำ แต่การลงทุนล่วงหน้าค่อนข้างมาก และจำเป็นต้องเพิ่มอุปกรณ์ เช่น พัดลม ข้อกำหนดสำหรับตัวบ่งชี้กระบวนการค่อนข้างเข้มงวด และการควบคุมค่า pH มีความสำคัญมาก นอกจากนี้ยังต้องเติมคอปเปอร์ซัลเฟตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เวลาในการเกิดปฏิกิริยาค่อนข้างนาน หากการบำบัดไม่ถูกต้อง จะเกิดไอออนแอมโมเนียมจำนวนมาก และตะกรันที่เกิดขึ้นจะกรองได้ไม่ง่าย มีก๊าซแอมโมเนียจำนวนเล็กน้อยที่เกิดขึ้นในสถานที่ และไม่มีผลต่อการกำจัดไทโอไซยาไนด์

วิธีการออกซิเดชันไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์

วิธีการออกซิเดชันของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์คือการออกซิไดซ์ไซยาไนด์ให้เป็น CNO⁻ ภายใต้สภาวะอุณหภูมิปกติ ด่าง (pH = 10 - 11) โดยใช้ Cu²⁺ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา จากนั้นไฮโดรไลซ์ไซยาไนด์ให้เป็นสารที่ไม่เป็นพิษ ไซยาไนด์เชิงซ้อน (สารประกอบของ Cu, Zn, Pb, Ni, Cd) จะแตกตัวออกจากกันเนื่องจากไซยาไนด์ในสารประกอบนั้นถูกทำลาย ไอออนของเฟอร์โรไซยาไนด์และไอออนของโลหะหนักอื่นๆ จะก่อตัวเป็นเกลือเชิงซ้อนของเฟอร์โรไซยาไนด์และถูกกำจัดออกไป ในที่สุด ความเข้มข้นของไซยาไนด์ทั้งหมดในน้ำเสียที่ผ่านการบำบัดสามารถลดลงเหลือต่ำกว่า 0.5 มก./ลิตร

วิธีนี้เหมาะสำหรับการบำบัดน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ความเข้มข้นต่ำ อุปกรณ์บำบัดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์นั้นง่ายและสามารถควบคุมอัตโนมัติได้ง่าย อย่างไรก็ตาม ไซยาเนตที่เกิดขึ้นจะต้องคงอยู่เป็นระยะเวลาหนึ่งเพื่อสลายตัวเป็น CO₂ และ NH₃ ข้อเสียคือการใช้ทองแดงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอาจทำให้ทองแดงในน้ำที่ปล่อยทิ้งเกินมาตรฐาน ต้นทุนวัตถุดิบค่อนข้างสูง ไม่สามารถออกซิไดซ์ไทโอไซยาไนด์ได้ และเกิดไอออนแอมโมเนียม ในความเป็นจริง น้ำเสียยังคงมีพิษในระดับหนึ่ง นอกจากนี้ เนื่องจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นสารออกซิไดซ์ จึงกัดกร่อนได้มาก และมีปัญหาและอันตรายบางประการในการขนส่งและการใช้งาน

วิธีการทำให้เป็นกรด

เมื่อใช้กระบวนการทำให้เป็นกรดในการบำบัดไซยาไนด์ซึ่งเป็นของเหลวที่มีคุณภาพต่ำ กลไกการเกิดปฏิกิริยาจะซับซ้อนพอสมควร ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยกระบวนการ 3 อย่าง ได้แก่ กระบวนการทำให้เป็นกรดของน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ กระบวนการแยกและดูดซับก๊าซ HCN และกระบวนการทำให้เป็นกลางของของเหลวที่แยกออกแล้ว

(1) ปฏิกิริยาการทำให้เป็นกรด: ไซยาไนด์ซึ่งเป็นของเหลวคุณภาพต่ำจะถูกทำให้เป็นกรดและทำให้บริสุทธิ์ด้วยกรด ไซยาไนด์เชิงซ้อนในของเหลวคุณภาพต่ำจะก่อตัวเป็นตะกอนที่ไม่ละลายน้ำ เช่น CuCN, CuSCN และ Zn₂Fe(CN)₆ และจะถูกกำจัดออก และในขณะเดียวกันก็จะเกิดไฮโดรเจนไซยาไนด์ขึ้น

(2) ปฏิกิริยาการระเหยและการดูดซับ: ของเหลวที่มีคุณภาพต่ำจะถูกให้ความร้อนล่วงหน้าประมาณ 30℃ ก่อนที่จะทำปฏิกิริยาเป็นกรด เนื่องจากจุดเดือดของ HCN อยู่ที่เพียง 26.5℃ จึงระเหยได้มาก ดังนั้น จึงใช้หอบรรจุเป็นอุปกรณ์ถ่ายโอนมวลสำหรับการสัมผัสระหว่างก๊าซและของเหลวแบบสองเฟสในวิธีการทำปฏิกิริยาเป็นกรด ซึ่งทำให้การแยกและการดูดซับ HCN เกิดขึ้นได้ง่าย

(3) ปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลาง: ใช้ปูนขาวหรือด่างเหลวเพื่อทำให้ของเหลวที่เหลือซึ่งถูกแยกกรดเป็นกลาง โมเลกุล HCN ที่เหลือในสารละลายจะถูกแปลงเป็นรูปแบบ CN⁻ วิธีการทำให้เป็นกรดสามารถกู้คืนได้ โซเดียมไซยาไนด์ จากน้ำเสียที่มีไซยาไนด์และกู้คืนทรัพยากรได้ อย่างไรก็ตาม มีข้อกำหนดสูงสำหรับการปิดผนึกอุปกรณ์ การลงทุนล่วงหน้าค่อนข้างมาก ต้องใช้ทักษะการทำงานระดับสูง และการบำรุงรักษาอุปกรณ์ทำได้ยาก นอกจากนี้ยังมีอันตรายด้านความปลอดภัยบางประการ น้ำเสียที่เกิดขึ้นหลังจากการกู้คืนยังคงต้องได้รับการบำบัดอย่างล้ำลึกเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานการปล่อยทิ้ง

วิธีอิเล็กโทรไลซิส

วิธีการอิเล็กโทรไลซิสใช้ปฏิกิริยารีดอกซ์ทางเคมีไฟฟ้าเพื่อทำลายไซยาไนด์ในน้ำเสีย ในระหว่างอิเล็กโทรไลซิสไอออน ไซยาไนด์จะสูญเสียอิเล็กตรอนที่ขั้วบวกและถูกออกซิไดซ์เป็นไซยาเนต คาร์บอเนต ไนโตรเจน หรือแอมโมเนียม ไซยาเนตจะถูกออกซิไดซ์เพิ่มเติมเป็น CO₂ และ H₂O ปฏิกิริยาหลักมีดังนี้:

CN⁻ + 2OH⁻ - 2e → CNO⁻ + H₂O (24)

2CN⁻ + 4OH⁻ - 6e → 2CO₂ + N₂ + 2H₂O (25)

การทดลองอิเล็กโทรไลซิสโดยใช้แท่งอิเล็กโทรดไดออกไซด์แบบเซรามิกที่ผลิตเองและแผ่นแคโทดสเตนเลสสตีลพิสูจน์แล้วว่าการใช้กระบวนการอิเล็กโทรไลซิสในการบำบัดน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ หลังจากอิเล็กโทรไลซิสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ความเข้มข้นของ CN⁻ จะลดลงจาก 385 มก./ล. เหลือ 58 มก./ล. และความเข้มข้นของ Cu²⁺ จะลดลงจาก 450 มก./ล. เหลือ 48 มก./ล. นอกจากนี้ โรงหลอมทองคำ Hunan Zhongnan ยังใช้กระบวนการทางเคมีไฟฟ้าในการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำที่มีไซยาไนด์ ซึ่งสามารถลดไซยาไนด์ทั้งหมดจาก 4 ก./ล. เหลือ 0.8 ก./ล. ความแตกต่างจากข้างต้นคือแผ่นขั้วบวกและขั้วลบทำจากแผ่นเหล็ก ในระหว่างกระบวนการทำงาน ไม่เพียงแต่ใช้พลังงานไฟฟ้าเท่านั้น แต่ยังใช้แผ่นเหล็กอีกด้วย

วิธีการอิเล็กโทรไลซิสส่วนใหญ่ใช้ในการบำบัดน้ำเสียที่มีไซยาไนด์ความเข้มข้นสูง อุปกรณ์ใช้พื้นที่น้อย กระบวนการนี้ง่ายและควบคุมง่าย แต่ใช้พลังงานไฟฟ้าจำนวนมาก และต้นทุนการดำเนินงานสูงกว่าวิธีการคลอรีนด้วยด่าง อัตราการกำจัดไซยาไนด์อยู่ในระดับปานกลาง และไม่มีผลต่อการกำจัดสารเชิงซ้อนของไซยาไนด์

ปัจจุบัน วิธีการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์นั้นใช้กันอย่างแพร่หลาย ได้แก่ วิธีการคลอรีนด้วยด่าง วิธีการทำให้เป็นกรด และวิธีการโซเดียมเมตาไบซัลไฟต์-อากาศ วิธีการอิเล็กโทรไลซิสและวิธีการสร้างสารประกอบด้วยเกลือเหล็กเป็นวิธีการใหม่ที่เพิ่งเกิดขึ้นและประสบความสำเร็จในการบำบัดในอุตสาหกรรม วิธีการออกซิเดชันไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์นั้นเป็นวิธีการบำบัดฉุกเฉินเป็นหลัก มีวิธีการบำบัดอื่นๆ อีกมากมายสำหรับการบำบัดน้ำเสียจากการสกัดทองคำไซยาไนด์ เช่น วิธีการทำให้บริสุทธิ์ตามธรรมชาติ วิธีการทางชีวภาพ วิธีการแยกเมมเบรน วิธีการแลกเปลี่ยนไอออน เป็นต้น อย่างไรก็ตาม สำหรับการใช้งานในอุตสาหกรรม วิธีการเหล่านี้ล้วนมีข้อจำกัดบางประการและยังต้องมีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง