Chì derivati ​​chimichi ponu esse aduprati per preparà u cianuru di sodiu?

U cianuru di sodiu (NaCN) hè una materia prima chimica assai tossica ma impurtante. Ghjoca un rolu cruciale in a sintesi di diversi derivati ​​chimichi per via di a reattività di u gruppu cianuru (-CN). Eccu alcuni di i principali derivati ​​chimichi chì ponu esse preparati cù u cianuru di sodiu :

Derivati ​​di Cianuru Inorganicu

1. Ferrocianuri : U cianuru di sodiu reagisce cù i sali di ferru per pruduce ferrocianuri . Per esempiu, a reazione di u cianuru di sodiu cù u sulfatu ferru pò pruduce ferrocianuru di sodiu (Na₄[Fe(CN)₆]). Stu cumpostu hè largamente utilizatu in a pruduzzione di pigmenti blu cum'è u blu di Prussia, è hà ancu applicazioni in l'industria alimentaria cum'è agente antiagglomerante in u sale. A reazione chimica pò esse rapprisentata cusì:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2. Cumplessu di Cianuru di Metalli : U cianuru di sodiu pò furmà cumplessu cù parechji ioni metallichi. In l'estrazione di l'oru è di l'argentu, per esempiu, in presenza d'ossigenu, l'oru è l'argentu reagiscenu cù u cianuru di sodiu per furmà cumplessu di cianuru metallicu solubile. Per l'oru, a reazione hè a seguente:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Questi cumplessi metallu-cianuru sò tandu trasfurmati ulteriormente per ottene i metalli puri. In più di l'oru è di l'argentu, u cianuru di sodiu pò ancu furmà cumplessi cù metalli cum'è u rame, u zincu è u nichelu, chì anu applicazioni in l'elettrodeposizione è in altre industrie. Per esempiu, in l'elettrodeposizione, i cumplessi metallu-cianuru sò aduprati cum'è elettroliti per assicurà una deposizione liscia è uniforme di u metallu nantu à u sustratu.

Derivati ​​​​di Cianuru Organicu

1. Derivati ​​di l'acidu malonicu : U cianuru di sodiu hè adupratu in a sintesi di derivati ​​di l'acidu malonicu. Un prucessu cumunu hè di fà reagisce u cianuru di sodiu cù l'acidu cloroaceticu per furmà prima l'acidu cianoaceticu. A reazione hè:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

L'acidu cianoaceticu pò tandu esse ulteriormente esterificatu per pruduce esteri di l'acidu malonicu, cum'è u malonatu dietilico. I derivati ​​di l'acidu malonicu sò elementi custitutivi impurtanti in a sintesi organica, in particulare in a sintesi di farmaci, coloranti è aromi. Sò spessu usati in a cundensazione di Knoevenagel è altre reazioni per custruisce molecule organiche più cumplesse.

2. Cumposti di nitrili : U cianuru di sodiu pò esse adupratu per cunvertisce l'aloalcani o l'alogenuri arilici in nitrili per via di reazzioni di sustituzione nucleofila. Per esempiu, quandu u bromoetanu reagisce cù u cianuru di sodiu, si forma propionitrile:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

I nitrili sò cumposti versatili. Puderanu esse idrolizzati per furmà acidi carbossilici, ridutti à amine, o aduprati in a sintesi di cumposti eterociclichi. In l'industria farmaceutica, parechji medicinali cuntenenu gruppi funziunali di nitrili, è l'usu di cianuru di sodiu in a sintesi di nitrili furnisce una via impurtante per a preparazione di sti medicinali.

3. Cianuridrine : L'aldeidi è i chetoni ponu reagisce cù u cianuru di sodiu in presenza di un catalizatore acidu per furmà cianoidrine. Per esempiu, a reazione di l'acetone cù u cianuru di sodiu:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

E cianoidrine sò intermedi utili in a sintesi organica. Puderanu esse ulteriormente trasformate in diversi gruppi funziunali, cum'è acidi carbossilici, amine è alcooli, per via di reazioni chimiche adatte. In a sintesi di certi prudutti naturali è farmaceutici, e cianoidrine ghjocanu un rolu chjave in a custruzzione di u scheletru di carbone è in l'introduzione di gruppi funziunali.

4. Derivati ​​di triazina : In a pruduzzione di cumposti cum'è a melamina, u cianuru di sodiu pò esse implicatu in a rete di reazione. Ancu s'è a reazione diretta pò esse cumplessa è di solitu implica parechje tappe, u gruppu cianuru di u cianuru di sodiu cuntribuisce à a furmazione di a struttura di l'anellu di triazina. A melamina hè largamente aduprata in a pruduzzione di plastiche, adesivi è rivestimenti. Un altru esempiu hè a sintesi di cloruru cianuricu (triclorotriazina), chì hè un intermediu impurtante in a pruduzzione di erbicidi, pesticidi è coloranti reattivi. A sintesi di cloruru cianuricu da u cianuru di sodiu implica tipicamente una seria di reazioni, cumprese a clorurazione di precursori ligati à u cianuru.

5. Aminoacidi è i so derivati : In certi percorsi sintetici per l'aminoacidi, si pò aduprà u cianuru di sodiu. Per esempiu, in a sintesi Strecker di l'aminoacidi, un'aldeide o un chetone reagisce cù l'ammoniaca è u cianuru di sodiu per furmà un intermediu aminonitrile, chì hè poi idrolizatu à l'aminoacidu currispundente. Partendu da un'aldeide RCHO, e reazioni sò e seguenti:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

L'aminoacidi sò i cumpunenti fundamentali di e proteine ​​è anu una larga applicazione in l'industria alimentaria, farmaceutica è cusmetica.

Ci vole à mette in risaltu chì, per via di l'alta tossicità di u cianuru di sodiu, devenu esse seguite misure di sicurezza è procedure di manipulazione strette durante u so usu in a preparazione di sti derivati ​​chimichi per assicurà a sicurezza di u persunale è di l'ambiente.