Enkonduko
Esplorado indikas, ke la traktado de kupro kaj arseniko-entenantaj rubacidoj uzas procezon, kiu implikas sulfidan precipitaĵon, sekvatan de gipso-aldono kaj elektrokemia neŭtraligo, finfine kondukante al stabila elfluo, kiu plenumas reguligajn normojn. En la sulfida precipitaĵa paŝo, natria sulfida solvaĵo kun masa koncentriĝo de 26% estas aŭtomate aldonita al la kupro kaj arseniko-entenantaj rubacidoj sub specifaj acidecokondiĉoj, rezultante en la formado de CuS kaj As2S3 precipitaĵoj por forigi kupro- kaj arseniko-jonojn el la likva fazo. En fakta produktado, natria sulfida solvaĵo enhavas relative altajn nivelojn de nesolveblaj malpuraĵoj, kaj kiam eksponita al aero, ĝi iom post iom oksidiĝas por formi tiosulfaton. Krome, ĝi havas altan kristaliĝan temperaturon, inter aliaj malavantaĝoj. Tial, trovi novan sulfidan agenton por anstataŭigi natrian sulfidon estus tre grava.

Solida Natria Hidrosulfido
Proceza Principo
Limigita de la ekzistanta troa H2S-absorba procezo, la traktado de kupro kaj arseniko-entenantaj rubacidoj uzante natrian hidrosulfidon estas farata surbaze de la nuna ekipaĵo kaj procezfluo de la rubacidoj kaj kloakakvo de la sulfatacida laborejo. Ĉi tiu metodo uzas miksitan solvaĵon de natria hidrosulfido kaj natria sulfido por la traktado.

Proceza Fluo

Figuro 1 ilustras la procezan fluodiagramon por la traktado de kupro kaj arseniko-enhava rubacido uzante natria hidrosulfido. La rubacida solvaĵo, post la forigo de SO2 en la nudturo, eniras la natria hidrosulfida reakciujo de la supro. Miksa solvaĵo de natria hidrosulfido kaj natria sulfido estas aldonita de la fundo de la reakciujo. Sub acidaj kondiĉoj, H2S-gaso estas generita kaj iom post iom pliiĝas, reagante kun kupro kaj arseniko de supre malsupren por formi CuS kaj As2S3-precipitaĵojn. Tiuj precipitaĵoj tiam superfluas en la kupran dikigilon por sedimentado. La supernatanto estas sendita al la gipsotraktadprocezo, dum la fundŝlimo estas senakvigita en filtrilo antaŭ esti sendita por plia pretigo. Malgranda kvanto de nereagita H2S estas eltirita per negativa prema tubo al la senvenenigturo, kie ĝi estas absorbita per la cirkulanta miksita solvo de natria hidrosulfido kaj natria sulfido, certigante ke ĝi plenumas senŝargiĝnormojn.
Eksperimenta Metodo
Daŭra produktadreĝimo estas adoptita, kun aliaj procezoj kaj kontrolparametroj restantaj senŝanĝaj. Natria hidrosulfido reagas pli rapide ol natria sulfido; se la koncentriĝo estas relative alta, granda kvanto de hidrogena sulfido (H2S) estas generita rapide sub acidaj kondiĉoj. Krom reagado kun iom da el la kupro kaj arseniko en la rubacido, la relative troa hidrogena sulfido eskapos la likvan surfacon pro la agitado de la movopadelo kaj estos tirita per negativa premo al la senveneniga turo. La ekzistanta procezo uzas natrian sulfidon por absorbi la troan hidrogenan sulfidon generitan dum la sulfidreakcio (Na2S + H2S = 2NaHS). Post prova uzo de natria hidrosulfido, la natria sulfida stokujo enhavas iom da natria hidrosulfido, kiu reduktas sian kapablon sorbi troan hidrogenan sulfidon. Por malhelpi nekompletan sorbadon de hidrogena sulfido, kiu povus konduki al nekonformaj emisioj de la senveneniga turo, akvo (kondensaĵo de la hejta vaporo de la natria sulfida stokujo) estas aldonita al la natria sulfida stokujo dum la provperiodo por konservi la koncentriĝon de la miksita solvo de natria sulfido kaj natria hidrosulfido proksimume je 15%.
konkludo
Post uzado de miksita solvo de natria hidrosulfido kaj natria sulfido, la reakciaĵkosto por traktado de unu kuba metro da rubacido estas reduktita al 52.5% de tiu de pura natria sulfido, rezultigante signifajn ekonomiajn avantaĝojn.
La uzo de la miksita solvo de natria hidrosulfido kaj natria sulfido ne influis la malŝarĝajn indikilojn de la laborejo; la normoj de malŝargiĝo de kloakaĵo restas stabilaj kaj konformaj.
Pro la miksita uzo de natria sulfido kaj natria hidrosulfido, kaj kun la ekzistanta senvenenigturprocezo senŝanĝa, ekzistas neniuj kazoj de neobservo en la emisioj de la senvenenigturo.
- Hazarda Enhavo
- Varma enhavo
- Varma recenza enhavo
- Amonia Klorido 99.5% Minindustria Kolektanto
- Kio estas solvi agento, kaj kiel ĝi funkcias en minado?
- Ĉu ekzistas specifaj regularoj por la uzo de minindustriaj kemiaĵoj?
- Kiel minindustriaj kemiaĵoj influas mineralajn reakirajn indicojn dum flosado?
- Natria tiosulfato pentahidrato
- Kalcia hidroksido Industria Grado 90%
- Benzohidroksamika Acido
- 1Rabatita Natria Cianido (CAS: 143-33-9) por Minado - Altkvalita kaj Konkurenciva Prezo
- 2Natria Cianido 98.3% CAS 143-33-9 NaCN ora kovraĵo Esenca por Minado Kemiaj Industrioj
- 3Novaj Regularoj de Ĉinio pri Natria Cianida Eksporto kaj Gvidilo por Internaciaj Aĉetantoj
- 4Natria cianido (CAS: 143-33-9) Atestilo pri fino de uzanto (ĉina kaj angla versio)
- 5Internacia Cianido(Natria cianido) Administra Kodo - Orminejaj Akceptaj Normoj
- 6Ĉina fabriko Sulfura Acido 98%
- 7Anhidra oksala acido 99.6% Industria Grado
- 1Natria Cianido 98.3% CAS 143-33-9 NaCN ora kovraĵo Esenca por Minado Kemiaj Industrioj
- 2Alta Pureco · Stabila Elfaro · Pli Alta Reakiro — natria cianido por moderna orlesivado
- 3United ChemicalLa esplorteamo de montras aŭtoritaton per daten-bazitaj komprenoj
- 4AuCyan™ Alt-Efikeca Natria Cianido | 98.3% Pureco por Tutmonda Orminado
- 5Cifereca Elektronika Detonaciilo (Prokrasto 0~16000ms)
- 6Altforta, Altpreciza Ŝoka Tuba Detonaciilo
- 7industrio Elektra Detonaciilo











Interreta mesaĝo-konsulto
Aldonu komenton: