Studere de curatione aeri-arsenici vasti aquae acidi cum sodium hydrosulfide loco sodium sulfidelis

Introduction

Investigatio indicat tractationem aeris et arsenico-acrum vasti continentis uti processu quae praecipitatio sulfidei implicat, deinde gypso additione et neutralizatione electrochemicae, tandem ducens ad missionem stabilis quae signis regulatoriis obviat. In sulfide praecipitatio gradus, a sodium sulfide solutio cum massa concentratio 26% sponte additur aeris et arsenici-continens acidum vastum sub certis condicionibus acorem, inde in formatione CuS et As2S3 praecipitat ad removendum aes et arsenicos a liquido phase. In ipsa productione, solutio sulfidelis sodium continet relative altum gradus immunitatum immunitatum, et aeri expositae paulatim oxidizet ad thiosulfatum formandum. Etiam magna crystallizationis temperatura inter alia vitia habet. Ideo agens novum sulfidium inveniens ut sulfides sodium reponeret, magni momenti esset.

Sodium solidum Hydrosulfide

Processus Principii

Coactus est processus excessus exsistens H2S, curatione aeris et arsenico-acido vasto continente utens. Sodium hydrosulfide agitur de currenti instrumento et processu fluenti officinae acidi sulphurici vasti acidi et wastes aquae. Haec methodus mixta solutione sodii hydrosulfidi et sulfidii ad curationem mixtam adhibet.

processus fluere

Figure 1 illustrat processum schematis de accessu ad curationem aeris et arsenico-acidum vasti continentis utendi sodium hydrosulfide. Solutio acidi vasti, post remotionem SO2 in turri nudata, intrat lacus reactionis hydrosulfidelis sodium a summo. Mixta solutio sodii hydrosulfidi et sulfidiae sodii ab imo piscinae reactionis additur. Sub conditionibus acidicis H2S generatur et sensim oritur, a summo usque ad CuS et As2S3 regenti cum cupro et arsenico praecipitatur. Praecipitat deinde haec in crassiorem sedimenta aeris. Supernatans ad processum curationis gypsum mittitur, cum pituitae fundi in torculari filtrum irrigatur antequam ad processus ulteriores arcessitur. Parva moles unreacted H2S per fistulam pressionis negativae ad turrim detoxificationem trahitur, ubi per solutionem sodium hydrosulfides et sodium sodium mixtam circulationem absorbetur, ut occurrat signa emissionis.

Ratio experimentalem

Modus productionis continuus adoptatur, cum aliis processibus et parametri potestate mutatis permanentibus. Natrium hydrosulfide velocius quam sodium sulfide; si coniunctio relative alta est, magna moles hydrogenii sulfidiae (H2S) sub conditionibus acidicis celeriter generatur. Praeter cum aliqua aeris et arsenici in acido vasto regente, sulfides hydrogenii superfluus evadet, liquidam superficiem ob agitationem stimulantis paxillum et a pressione negativa ad detoxificationem turrim deduci. Processus existens sodium sulfide adhibet ad trahendum excessum hydrogenii sulfidis in sulfide reactionis generato (Na2S + H2S = 2NaHS). Post experimentum de usu sodium hydrosulfide, tristique sulfidelium sodium quoddam continet hydrosulfides sodium, quod facultatem ad absorbendum excessum hydrogenii sulfidiae minuit. Ad praecavendam incompletam effusio hydrogenii sulfidis, quae ad emissiones detoxificationis turris non obtemperantis inducere posset, aqua (condensata ex vapore calefacientis piscinae sodii sulfidis repositionis) additur ad piscinam sodium sulfidis repositionis in tempore iudicii ad conservationem solutionis mixtae solutionis sodii sulfidis et sodii hydrosulfidi ad retrahitur circa 15%.

Conclusio

1. Postquam mixta solutione sodii hydrosulfidi et sodii sulfidis utens, sumptus reagens ad unum metrum cubicum vasti acidi tractandum reducitur ad 52.5% illius sulfidis puri sodii, unde in insignibus beneficiis oeconomicis.

2. Usus solutionis mixtae sodii hydrosulfidi et sulfidis sodii non afficit indicibus functionis emissionis; in wastewater fluere signa stabilia et obsequentia permanere.

3. Ob usum mixtum sodium sulfidiae et sodii hydrosulfidi, et cum processus turris detoxificationis immutatus, instantiae non-obsequiae nullae fuerunt in emissiones ex turri detoxificatione.