Cianido Ora Eltiro Wastewater Treatment Process

ĈeestantaNt, la cianidoEltiro de oro metodo estas unu el la MAin Matura Procezoes por Ora Fandado in Ĉinio. Ĝi uzojcianida solvaĵo ĉerpi oro el ercoj, havante altan reakiro indico, forta adaptiĝkapablo al erco Propraĵoj, kaj la kapablo produkti oron surloke. Ekde la unua uzo de cianido solvo al leACH oro el ercoj en 1887. ĉi tiu metodo estis vaste aplikata ĝis nun. Tamen, Cianida Ora Eltiro generas grandan kvanton da toksaj kaj damaĝaj substancoj, prezentante grandegan minacon al la ĉirkaŭaĵo medio kaj homoj. Tial, por redukti la damaĝon, necesas studi la Terapiaj metodoj of Cianida oro-ekstraktado malŝparoakvoGranda nombro da esploristoj resumis la kuracmetodojn, kemiajn principojnCIPles, kaj evoluaj tendencoj de Cianido - enhavanta kloakaĵon, sed plejparto el ili diskutas nur unu aŭ du metodojn. Tial, ĉi tiu artikolo faras detalan analizon de diversaj kuracmetodoj por cianidoeltiro de oro kloakaĵo nuntempe aplikata en industrio, komparas la avantaĝojn, malavantaĝojn kaj aplikajn scenarojn de ĉiu metodo, kiu havas certan gvidan signifon por similaj aplikaĵoj efektive produktado.

I. Fontoj kaj Riskoj de Cianido Ora Eltiro Akvejoj

La ĉefa principo de cianida oroekstraktado estas, ke en aeroba medio , natria cianido reagas kun oro por formi orajn kompleksojn , kiuj poste dissolviĝas. Post tio, oro povas esti ekstraktita per riĉigo per aktivigita karbona adsorbado aŭ delokita per zinka pulvoro el ora cianido. Samtempe, aliaj pezaj metaloj kiel arĝento , kupro kaj zinko ankaŭ formas kompleksojn kaj dissolviĝas.

La cianidoj uzitaj en la reakcio kaj la produktitaj kompleksoj estas ĉiuj toksaj kaj damaĝaj substancoj. Natria cianido estas facile hidrolizebla kaj estas tre toksa substanco de Klaso 1, kun mortiga dozo de 0.10 g. Kiam cianidoj likas en akvejojn, ili estas ekstreme malutilaj por la organismoj en la akvo, kaj kaŭzos grandegan minacon al homoj kaj la ĉirkaŭa medio . Tial, la traktado de cianida oroekstrakta rubakvo estas tre grava.

II. Ĉefaj Traktaj Metodoj por Cianida Ora Eltiro Malŝparo

Metodo de Alkala Klorado

La alkala klorigmetodo estas nuntempe unu el la plej ofte uzataj metodoj por trakti cianidon enhavantan rubakvon de cianida ora ekstraktado. Ĝi ĉefe uzas kloro - bazitajn oksidantojn por oksidigi la cianidojn en la rubakvo sub alkalaj kondiĉoj, konvertante ilin en ne-toksajn substancojn. La cianid-rompa procezo de alkala klorigo estas dividita en du etapojn:

La unua etapo estas oksidigi cianidon al cianato, kio nomiĝas la etapo de "nekompleta oksidiĝo ". CN⁻ reagas kun OCl⁻ por unue formi CNCl, kaj poste ĝi hidrolizas al CNO⁻. Notindas, ke CNCl estas tre volatila kaj toksa sub acidaj kondiĉoj. Tial, dum funkciado, la pH-valoro devas esti strikte kontrolata por esti en alkala stato.

La dua etapo estas plue oksidigi cianaton al karbondioksido kaj nitrogeno, kio nomiĝas la etapo de "kompleta oksidado". Dum la cianid-rompa procezo, la pH-valoro havas grandan efikon sur la oksidadan reakcion . La pH-valoro de la unua-etapa oksidado devus esti kontrolita je 10-11, kaj la reagtempo estas 10-15 minutoj. La pH-valoro de la dua-etapa oksidado devus esti kontrolita je 6,5-7.0 , kaj la reagtempo estas 10-15 minutoj.

Iu minejo uzas la alkalan klorigadan metodon por trakti la restantan cianidajn ŝlamojn (kun cianida enhavo de 200mg/L) kaj la elfluantan akvon el la sedimenta tanko (kun cianida enhavo de 5mg/L). La pH-valoro estas kontrolita je 10-11, kaj blankigilo estas aldonita en proporcio de 35-40-obla cianida enhavo por miksado kaj kirlado. Post sedimentado en dikigilo , la totala cianida enhavo povas esti reduktita al 0.1mg/L.

La alkala kloriga metodo estas la plej ofte uzata metodo por trakti cianidon entenantan kloakaĵon, kaj blankigilo estas la plej ofte uzata kloro-bazita oksidanto . Ĉi tiu metodo taŭgas por trakti cianidajn orekstraktajn kloakaĵojn kun altaj aŭ malaltaj koncentriĝoj. Ĝi ankaŭ povas forigi tiocianatojn kaj cianidon enhavantajn kompleksojn (krom ferocianidaj kompleksoj). La medikamento estas vaste havebla, la generita rubrestaĵo estas facile filtrebla, kaj la operacio estas simpla. Tamen, la operacia medio estas relative severa kiam oni uzas blankigilon por trakti kloakaĵon. Nun iuj entreprenoj uzas lesivadan likvaĵon aŭ klordioksidon en formo de TEA , kio iagrade plibonigas la operacian medion. Sed toksaj gasoj estas generitaj dum la reakcia procezo, kaj ĝi havas relative grandan korodecon al ekipaĵo. La kosto de la medikamento kaj bontenado estas relative altaj.

Metodo de Kompleksigo de Fera Salo

La metodo de fera salkompleksigo estas traktadmetodo por rubakvo de cianida oroekstrakto, kiu aperis en la lastaj jaroj. Per kontrolado de la pH-valoro de la reakcio je 7-8, feraj jonoj reagas kun libera cianido kaj iuj cianidkompleksoj en la rubakvo de cianida oroekstrakto por formi precipitaĵojn.

Eksperimentoj montris, ke ĝenerale, aldoni nur fersulfaton por trakti cianidan orekstraktan rubakvon ne povas igi la rubakvon plenumi la elfluajn normojn. Tial, ĝenerala oksidanto devas esti aldonita al la traktita rubakvo por profunda forigo de cianido . Kondiĉe ke la kondiĉoj estas bone kontrolitaj, la oksidanto povas esti rekte aldonita por traktado sen apartigi la precipitaĵon, kaj la elflua normo ankaŭ povas esti atingita. Ĉi tio havas pozitivan signifon kompare kun la tradicia metodo de unue apartigo kaj poste traktado.

Iu orfandejo uzas la metodon de natria sulfido kaj fera sulfato por trakti cianidan likvaĵon. La alfluanto havas cianidan enhavon de 2500 mg/L. Post traktado, la elfluanto havas cianidan enhavon de malpli ol 20 mg/L, kun forigofteco de 99.2%, montrante rimarkindajn rezultojn. La posta profunda traktado uzas la metodon de natria metabisulfito kaj aero por redukti la totalan cianidon al malpli ol 0.4 mg/L.

La metodo de fera salkompleksigo estas nove aperanta traktadmetodo, ĉefe uzata por trakti alt-koncentriĝintan cianidon enhavantan kloakaĵon. Ĝia procezo estas simpla, la unufoja investo estas malgranda, ĝi estas facile funkciigebla, la medikamento (ĉefe fera sulfato ) estas vaste havebla, malmultekosta kaj facile uzebla. Tamen, ĉar la fera sulfata solvaĵo estas acida, kiam ĝi estas miksita kun cianida orekstrakta kloakaĵo, la loka areo fariĝas acida, kaj ekzistas ebleco generi hidrogencianidan gason . Krome, ĝi ne povas forigi tiocianaton, kaj la traktita kloakaĵo ankoraŭ bezonas profundan traktadon por plenumi la eligajn normojn.

Natria Metabisulfito - Aera Metodo

La metodo de natria metabisulfito kaj aero estas evoluigita el la metodo de sulfura dioksido kaj aero. Ĝi ĉefe uzas la sinergian efikon de natria metabisulfito kaj aero sur la cianidojn en la kloakaĵo ene de certa pH-intervalo, kun la kataliza efiko de kuprojonoj , por oksidigi CN⁻ al CNO⁻.

Se la cianida enhavo en la cianidenhava kloakaĵo estas alta, antaŭtraktado povas esti unue efektivigita por redukti la totalan cianidan koncentriĝon al malpli ol 100 mg/L. Poste, natria metabisulfito kaj kupra sulfato estas aldonitaj, sufiĉa aero estas enkondukita, kaj la pH-valoro estas kontrolita (ĝenerale kontrolita je 7-8), tiel ke cianido estas oksidita al cianato, kiu poste estas hidrolizita por formi bikarbonatajn jonojn kaj amoniakon.

La metodo de natria metabisulfito-aero taŭgas por trakti malalt-koncentriĝintan cianida-orekstraktan rubakvon. La dozo de la medikamento estas malgranda, la laborintenseco estas malalta, sed la komenca investo estas relative granda, kaj ekipaĵo kiel bloviloj devas esti aldonita. La postuloj por procezaj indikiloj estas relative striktaj, kaj kontroli la pH-valoron estas tre grava. Kuprosulfato ankaŭ devas esti aldonita kiel katalizilo . La reakcia tempo estas longa. Se la traktado ne estas ĝusta, granda kvanto da amoniaj jonoj estos generita, kaj la generita skorio ne estas facile filtri. Estas malgranda kvanto da amonia gaso generita surloke, kaj ĝi ne havas efikon al forigo de tiocianido- jonoj.

Hidrogena Peroksida Oksidada Metodo

La metodo de oksidado per hidrogena peroksido estas oksidigi cianidojn al CNO⁻ sub normala temperaturo, alkalaj kondiĉoj (pH = 10-11), kun Cu²⁺ kiel katalizilo , kaj poste hidroligi ilin en ne-toksajn substancojn. Kompleksaj cianidoj (kompleksoj de Cu, Zn, Pb, Ni, Cd) ankaŭ disiĝas pro la detruo de cianidoj en ili. Fero- cianidjonoj kaj aliaj HEA - metalaj jonoj formas ferocianidkompleksajn salojn kaj estas forigitaj. Fine, la totala cianidkoncentriĝo en la traktita kloakaĵo povas esti reduktita al malpli ol 0.5mg/L.

Ĉi tiu metodo taŭgas por trakti malalt-koncentriĝan cianidon enhavantan kloakaĵon. La ekipaĵo por pritraktado de hidrogena peroksido estas simpla kaj facile atingebla por aŭtomata kontrolo. Tamen, la generita cianato devas resti dum certa tempodaŭro por malkomponiĝi en CO₂ kaj NH₃. La malavantaĝoj estas, ke la uzo de kupro kiel katalizilo povas kaŭzi, ke kupro en la eligita akvo superas la normon, la kosto de la krudmaterialo estas relative alta, tiocianidoj ne povas esti oksidigitaj, kaj amoniaj jonoj estas generitaj. Fakte, la kloakaĵo ankoraŭ havas certan toksecon . Krome, ĉar hidrogena peroksido estas oksidanto, ĝi havas grandan korodecon, kaj ekzistas certaj malfacilaĵoj kaj danĝeroj en transportado kaj uzo.

Acidiga Metodo

Kiam oni uzas la acidigan metodon por trakti cianidon-malriĉan likvaĵon, ĝia reakcia MEC- manikismo estas relative kompleksa, ĉefe inkluzivante tri procezojn : la acidigan procezon de cianid-entenanta kloakaĵo, la forigon kaj sorban procezon de HCN- gaso, kaj la neŭtraligan procezon de la forigita likvaĵo.

(1) Acidiga reakcio: La cianid-malriĉa likvaĵo estas acidigita kaj purigita per acido. La kompleksaj cianidoj en la malriĉa likvaĵo formiĝos en solveblaj precipitaĵoj kiel CuCN, CuSCN, kaj Zn₂Fe(CN)₆ kaj estos forigitaj, kaj samtempe, hidrogena cianido estas generita.

(2) Volatiligo kaj sorbado: La malriĉa likvaĵo estas antaŭvarmigita ĝis ĉirkaŭ 30℃ antaŭ acidiĝo. Ĉar la bolpunkto de HCN estas nur 26.5℃, ĝi estas ekstreme volatila. Tial, plenigita turo estas uzata kiel la amastransiga ekipaĵo por la kontakto inter la dufazaj gaso-likvaĵo en la acidigada metodo, kiu facile atingas la forigon kaj sorbadon de HCN.

(3) Neŭtraliga reakcio: Kalko aŭ alkalo likva estas uzata por neŭtraligi la acid-senigitan restan likvaĵon. La restantaj HCN-molekuloj en la solvaĵo estos konvertitaj al la CN⁻-formo. La acidiga metodo povas reakiri natrian cianidon el la cianid-entenanta rubakvo kaj realigi resursan reakiron . Tamen, ĝi havas altajn postulojn por ekipaĵa sigelado, relative grandan antaŭan investon, postulas altnivelajn funkciigajn kapablojn, kaj ekipaĵa prizorgado estas malfacila. Ekzistas ankaŭ certaj sekurecaj danĝeroj . La rubakvo generita post reakiro ankoraŭ bezonas profundan traktadon por plenumi la eligajn normojn.

elektroliza metodo

La elektrolizmetodo uzas elektrokemiajn redox-reagojn por detrui la cianidojn en la kloakaĵo. Dum jona elektrolizo, cianidoj perdas elektronojn ĉe la anodo kaj estas oksigenitaj al cianato, karbonato, nitrogeno aŭ amonio. Cianato estas plu oksigenita al CO₂ kaj H₂O. La ĉefaj reagoj estas:

CN⁻ + 2OH⁻ - 2e → CNO⁻ + H₂O (24)

2CN⁻ + 4OH⁻ - 6e → 2CO₂ + N₂ + 2H₂O (25)

Elektrolizeksperimentoj uzantaj memfaritan ceramikaĵan plumbodioksidan elektrodstangon kaj rustorezistan ŝtalan katodoplaton pruvis, ke per elektroliza metodo por trakti cianidon enhavantan rubakvon, post 2 horoj da elektrolizo, la CN⁻-koncentriĝo povas esti reduktita de 385mg/L al 58mg/L, kaj la Cu²⁺-koncentriĝo povas esti reduktita de 450mg/L al 48mg/L. Krome, la Hunan Zhongnan Gold Smelter uzas la elektrokemian metodon por trakti cianidan orekstraktan rubakvon, kiu povas redukti la totalan cianidon de 4g/L al 0.8g/L. La diferenco kompare al ĉi-supraj estas, ke kaj la anodo kaj la katodoplatoj estas faritaj el feraj platoj. Dum la funkciiga procezo, ne nur elektra energio estas konsumata, sed ankaŭ la feraj platoj estas konsumataj.

La elektroliza metodo estas ĉefe uzata por trakti altkoncentrecan cianido - enhavantan kloakaĵon. La ekipaĵo okupas malgrandan areon, la procezo estas simpla kaj facile regebla, sed ĝi konsumas grandan kvanton da elektra energio, kaj la operacia kosto estas pli alta ol tiu de la metodo de alkala klorumado. La foriga indico de cianido estas meza, kaj ĝi havas neniun efikon al forigado de cianidkompleksoj.

Nuntempe, inter la traktadmetodoj por rubakvo el cianidora oroekstrakto, la alkala klorumadmetodo, la acidigmetodo kaj la natria metabisulfito-aero estas vaste uzataj. La elektroliza metodo kaj la fera sala kompleksadmetodo estas nove aperantaj metodoj, kiuj estis sukcese aplikitaj en industria traktado. La hidrogena peroksida oksidadmetodo estas ĉefe kriz-traktadmetodo . Ekzistas multaj aliaj traktadmetodoj por trakti rubakvon el cianidora oroekstrakto, kiel ekzemple natura puriga metodo, biologia metodo, membrana apartigmetodo , jon-interŝanĝa metodo, ktp. Tamen, kiel industriaj aplikoj , ili ĉiuj havas certajn limigojn kaj ankoraŭ bezonas kontinuan plibonigon.